3,5-di-tert-butyl-2,6-dihydroxybenzaldehyde | 852899-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,5-di-tert-butyl-2,6-dihydroxybenzaldehyde
• 英文别名: 3,5-Ditert-butyl-2,6-dihydroxybenzaldehyde
• CAS: 852899-31-1
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃
• 分子量: 250.338
• InChiKey: PQYYFGYPDNMKSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-di-tert-butyl-2,6-dihydroxybenzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective 1,6‐Conjugate Addition of Dialkyl α‐Diazo Methylphosphonate to para ‐Quinone Methides

  摘要：

  AbstractAn asymmetric 1,6‐conjugate addition reaction of dialkyl diazomethylphosphonates to para‐quinone methides promoted by phase‐transfer catalysis has been developed. A series of chiral diarylmethylated diazomethylphosphonates were accessed with up to 85% yields and 99% ee enantioselectivities. The resulting products were further transformed into bioactive compounds, namely, a chiral dihydrocinnoline phosphonate and a chiral α‐aminophosphonate, bearing diarylmethine stereogenic centers.magnified image

  DOI：

  10.1002/adsc.202100881
• 作为产物：
  描述：

  乌洛托品 、 4,6-二叔丁基间苯二酚 在 盐酸 、 水 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 77.0h， 以22%的产率得到3,5-di-tert-butyl-2,6-dihydroxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  芳香和杂环苯酚的甲酰化的通用和有效方案

  摘要：

  摘要 已经开发了一种方便的通用程序，用于使用Duff规程对各种范围的酚进行甲酰化。该程序在可能的情况下产生二醛。 已经开发了一种方便的通用程序，用于使用Duff规程对各种范围的酚进行甲酰化。该程序在可能的情况下产生二醛。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317500