N-((4S)-6-methyl-1-oxo-1-phenyl-2-(phenylsulfonyl)heptan-4-yl)-P,P-diphenylphosphinic amide | 203070-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-((4S)-6-methyl-1-oxo-1-phenyl-2-(phenylsulfonyl)heptan-4-yl)-P,P-diphenylphosphinic amide
• CAS: 203070-89-7
• 化学式: C₃₂H₃₄NO₄PS
• 分子量: 559.666
• InChiKey: LPXSSSWTGDGMMT-LMUZMDBKSA-N

物化性质

• 沸点：
  734.522±70.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.246±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.04
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  80.31
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((4S)-6-methyl-1-oxo-1-phenyl-2-(phenylsulfonyl)heptan-4-yl)-P,P-diphenylphosphinic amide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,5-Disubstituted 3-(Phenylsulfonyl)pyrrolidines via 5-Endo-Trig Cyclisation Reactions

  摘要：

  锂化（苯磺酰基）甲烷与对映体纯的 N-二苯基膦基氮丙啶反应生成加合物 4，通过进一步锂化并与不可烯醇化酰基氯反应，可将其在砜 α 位酰化，生成酮 5。还原后乙酰化生成底物6，经过消除和5-内三环化，以高产率和优异的立体选择性得到2,5-二取代的3-(苯磺酰基)吡咯烷7。描述了吡咯烷的一些进一步反应。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1054
• 作为产物：
  描述：

  苯甲砜 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-((4S)-6-methyl-1-oxo-1-phenyl-2-(phenylsulfonyl)heptan-4-yl)-P,P-diphenylphosphinic amide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,5-Disubstituted 3-(Phenylsulfonyl)pyrrolidines via 5-Endo-Trig Cyclisation Reactions

  摘要：

  锂化（苯磺酰基）甲烷与对映体纯的 N-二苯基膦基氮丙啶反应生成加合物 4，通过进一步锂化并与不可烯醇化酰基氯反应，可将其在砜 α 位酰化，生成酮 5。还原后乙酰化生成底物6，经过消除和5-内三环化，以高产率和优异的立体选择性得到2,5-二取代的3-(苯磺酰基)吡咯烷7。描述了吡咯烷的一些进一步反应。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1054