11-bromonaphtho[1,2-f]quinoline | 1449060-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 11-bromonaphtho[1,2-f]quinoline
• CAS: 1449060-41-6
• 化学式: C₁₇H₁₀BrN
• 分子量: 308.177
• InChiKey: XZKTWVWWFUESCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-bromonaphtho[1,2-f]quinoline 、 (Z)-2,2'-(oct-4-ene-4,5-diyl)bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane) 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以46%的产率得到(E)-11-(5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)oct-4-en-4-yl)naphtho[1,2-f]quinoline
  参考文献：
  名称：

  具有嵌入式P-手性1H-磷酸吲哚或二苯并膦单元的杂庚烯：非对映选择性光化学合成和结构表征

  摘要：

  含有1 H-磷吲哚或二苯并磷取代基的烯烃的氧化光环化反应已用于合成P / N-双-杂取代的二聚螺旋烯，以及新的[6]-和[8]磷杂环丁烯。在这些光环化过程中，立体磷中心的构型决定了螺旋手性感。因此，通过从对映体纯的对戊基磷酰氧化物单元开始，此方法可提供对映纯的螺旋化合物。螺旋氧化膦的特征在于X射线衍射。还原膦氧化物后，相应的螺旋膦已用作过渡金属配合物中的配体。据报道[6]螺旋烯的氯化金络合物的X射线晶体结构。

  DOI：

  10.1002/chem.201300844
• 作为产物：
  描述：

  在 碘 、 methyloxirane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以225 mg的产率得到11-bromonaphtho[1,2-f]quinoline
  参考文献：
  名称：

  具有嵌入式P-手性1H-磷酸吲哚或二苯并膦单元的杂庚烯：非对映选择性光化学合成和结构表征

  摘要：

  含有1 H-磷吲哚或二苯并磷取代基的烯烃的氧化光环化反应已用于合成P / N-双-杂取代的二聚螺旋烯，以及新的[6]-和[8]磷杂环丁烯。在这些光环化过程中，立体磷中心的构型决定了螺旋手性感。因此，通过从对映体纯的对戊基磷酰氧化物单元开始，此方法可提供对映纯的螺旋化合物。螺旋氧化膦的特征在于X射线衍射。还原膦氧化物后，相应的螺旋膦已用作过渡金属配合物中的配体。据报道[6]螺旋烯的氯化金络合物的X射线晶体结构。

  DOI：

  10.1002/chem.201300844