3-(4-(methoxymethoxy)-3-((2E,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trien-1-yl)phenyl)-1-(2,4,6-tris(methoxymethoxy)phenyl)propan-1-one | 1333078-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(4-(methoxymethoxy)-3-((2E,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trien-1-yl)phenyl)-1-(2,4,6-tris(methoxymethoxy)phenyl)propan-1-one
• CAS: 1333078-56-0
• 化学式: C₃₈H₅₄O₉
• 分子量: 654.841
• InChiKey: OECKBMUSQGWBAW-KNIISAFQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.39
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  90.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-(methoxymethoxy)-3-((2E,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trien-1-yl)phenyl)-1-(2,4,6-tris(methoxymethoxy)phenyl)propan-1-one 在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以95%的产率得到bipinnatone A
  参考文献：
  名称：

  一种简单的合成二氢查耳酮的方法：联萘醌A和B的第一个全合成

  摘要：

  从十个步骤中，从市售间苯三酚，对羟基苯甲醛开始，已完成联萘醌A和B的第一个总合成。合成的关键特征包括Aldol反应，芳基烷基化和InCl 3 -NaBH 4选择性还原。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2011.05.010
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-4-(methoxymethoxy)benzaldehyde 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 indium(III) chloride tetrahydrate 、 四丁基氟化铵 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 45.5h， 生成 3-(4-(methoxymethoxy)-3-((2E,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trien-1-yl)phenyl)-1-(2,4,6-tris(methoxymethoxy)phenyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  一种简单的合成二氢查耳酮的方法：联萘醌A和B的第一个全合成

  摘要：

  从十个步骤中，从市售间苯三酚，对羟基苯甲醛开始，已完成联萘醌A和B的第一个总合成。合成的关键特征包括Aldol反应，芳基烷基化和InCl 3 -NaBH 4选择性还原。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2011.05.010