N-[[1-(2-fluorophenyl)tetrazol-5-yl]-(4-nitrophenyl)methyl]-2-methylpropan-1-amine | 882029-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[[1-(2-fluorophenyl)tetrazol-5-yl]-(4-nitrophenyl)methyl]-2-methylpropan-1-amine
• CAS: 882029-27-8
• 化学式: C₁₈H₁₉FN₆O₂
• 分子量: 370.386
• InChiKey: WBXMDGZNOXHTNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[[1-(2-fluorophenyl)tetrazol-5-yl]-(4-nitrophenyl)methyl]-2-methylpropan-1-amine 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到5-(2-methylpropyl)-4-(4-nitrophenyl)-4H-tetrazolo[1,5-a]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  A new and versatile Ugi/SNAr synthesis of fused 4,5-dihydrotetrazolo[1,5-a]quinoxalines

  摘要：

  A combinatorial synthetic route yielding fused tetrazolo[1,5-a]quinoxalines is described. The use of 2-fluorophenyliso-cyanide in the Ugi-tetrazole reaction (tetrazole-U-4CR) followed by a nucleophilic aromatic substitution (SNAr) affords the tri-cylic tetrazolo[1,5-a]quinoxaline moiety in good yields and with high diversity. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.01.027
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-fluorophenyl)formamide 在 叠氮基三甲基硅烷 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 N-[[1-(2-fluorophenyl)tetrazol-5-yl]-(4-nitrophenyl)methyl]-2-methylpropan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  A new and versatile Ugi/SNAr synthesis of fused 4,5-dihydrotetrazolo[1,5-a]quinoxalines

  摘要：

  A combinatorial synthetic route yielding fused tetrazolo[1,5-a]quinoxalines is described. The use of 2-fluorophenyliso-cyanide in the Ugi-tetrazole reaction (tetrazole-U-4CR) followed by a nucleophilic aromatic substitution (SNAr) affords the tri-cylic tetrazolo[1,5-a]quinoxaline moiety in good yields and with high diversity. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.01.027