3,3-Ethylenedioxy-11β-(4-dimethylaminophenyl)-17β-hydroxy-17α-cyanomethyl-9-estren-5α-ol | 116120-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3,3-Ethylenedioxy-11β-(4-dimethylaminophenyl)-17β-hydroxy-17α-cyanomethyl-9-estren-5α-ol
• 英文别名: 2-[(5'R,8'S,11'R,13'S,14'S,17'R)-11'-[4-(dimethylamino)phenyl]-5',17'-dihydroxy-13'-methylspiro[1,3-dioxolane-2,3'-2,4,6,7,8,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene]-17'-yl]acetonitrile
• CAS: 116120-56-0
• 化学式: C₃₀H₄₀N₂O₄
• 分子量: 492.659
• InChiKey: DJEORCGMMKHLNU-WAJDCHDJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  86
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-Ethylenedioxy-11β-(4-dimethylaminophenyl)-17β-hydroxy-17α-cyanomethyl-9-estren-5α-ol 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  COOK, C. EDGAR;TALLENT, C. RAY;REEL, JERRY R.;WANI, MANSUKB C.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3-ethylenedioxy-11β-[4-(N,N-dimethylamino)phenyl]spiro[estr-9-en-17β,2'-oxirane] 以47%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  COOK, C. EDGAR;TALLENT, C. RAY;REEL, JERRY R.;WANI, MANSUKB C.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COOK, C. EDGAR;TALLENT, C. RAY;REEL, JERRY R.;WANI, MANSUKH C.
  作者：COOK, C. EDGAR、TALLENT, C. RAY、REEL, JERRY R.、WANI, MANSUKH C.

  DOI：——

  日期：——
• US4774236A
  申请人：——

  公开号：US4774236A

  公开（公告）日：1988-09-27
• US4861763A
  申请人：——

  公开号：US4861763A

  公开（公告）日：1989-08-29
• [EN] 17 alpha -(SUBSTITUTED-METHYL)-17 beta -HYDROXY/ESTERIFIED HYDROXY STEROIDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：RESEARCH TRIANGLE INSTITUTE

  公开号：WO1988001868A1

  公开（公告）日：1988-03-24

  (EN) Steroids of formula (I) which are characterized by a 17$g(a)-cyanomethyl, azidomethyl, methoxymethyl, phenylmethyl, or ethynylmethyl substituent and a 17$g(b)-hydroxy/esterified hydroxy substituent. The steroids of this invention have glucocorticoid, anti-glucocorticoid, progestational, or anti-progestational activity, depending on the particular structure.(FR) Stéroïdes de formule (I) caractérisés par un substituant en 17$g(a) cyanométhyle, azidométhyle, méthoxyméthyle, phénylméthyle ou éthynylméthyle et un substituant en 17$g(b) hydroxy/hydroxy estérifié. Les stéroïdes selon l'invention possèdent une activité glucocorticoïde, anti-glucocorticoïde, lutéinique et anti-lutéinique.