1-ethoxy-1-pentene | 5909-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-ethoxy-1-pentene
• 英文别名: ethyl-pent-1-enyl ether；1-Propyl-2-aethoxy-aethylen；1-Aethoxy-pent-1-en；2-Aethoxy-1-propyl-aethylen；Aethyl-pent-1-en-ξ-yl-aether；1ξ-Aethoxy-pent-1-en；Aethyl-pent-1-enyl-aether；Pent-1-enyl-ethyl-ether；1-ethoxy-pent-1-ene；1-Ethoxypent-1-ene
• CAS: 5909-75-1
• 化学式: C₇H₁₄O
• 分子量: 114.188
• InChiKey: CAZZAKUBLDUZNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethoxy-1-pentene 在 ammonium hydroxide 、 三氟化硼乙醚 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 2-[1-Amino-meth-(Z)-ylidene]-pentanal
  参考文献：
  名称：

  Breitmaier,E.; Gassenmann,S., Chemische Berichte, 1971, vol. 104, p. 665 - 667

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正戊醛 在 对甲苯磺酸 、 calcium chloride 作用下， 反应 72.0h， 生成 1-ethoxy-1-pentene
  参考文献：
  名称：

  邻苯二甲醛与各种大体积烯醇醚的活性和交替阳离子共聚：阐明可聚合单体的“极限”

  摘要：

  各种大体积的烯醇醚的阳离子共聚，它们一直难以均聚和/或共聚，表明当o-苯二甲醛（OPA）用作共聚单体。以脂肪醛和脂肪醇为原料，合成了一系列在β-碳上具有不同取代基的烯醇醚。系统研究了烯醇醚结构与共聚行为的关系。结果，发现在 β-碳上具有一个或两个甲基和/或伯烷基的单体与 OPA 进行交替共聚。此外，烯醇醚和OPA的活性阳离子共聚在适当的聚合条件下产生交替共聚物。为了阐明可聚合单体的限制，非常庞大的烯醇醚如 β- t的共聚还检查了具有 OPA 的 -丁基或降冰片亚基型单体。发现 OPA 即使与如此庞大的单体也可共聚，这表明 OPA 衍生的增长碳正离子具有较小的空间位阻的独特反应性是成功共聚的关键因素。

  DOI：

  10.1021/acs.macromol.1c02398

文献信息

• Zirconium Catalyzed or Mediated Regioselective C–C Bond Formation Reactions of α,β-Unsaturated Acetals
  作者：Tamotsu Takahashi、Denis Y. Kondakov、Noriyuki Suzuki

  DOI：10.1246/cl.1994.259

  日期：1994.2

  were easily prepared in situ from alkynes, reacted with acrolein diethylacetal to afford vinyl ether derivatives. The C–C bond formation proceeded exclusively at β-position of the α,β-unsaturated acetal. Zirconium catalyzed C–C bond formation reactions of α,β-unsaturated acetals with EtMgBr also proceeded at β-position exclusively.

  锆-炔配合物或锆环戊烯很容易从炔原位制备，与丙烯醛二乙缩醛反应得到乙烯基醚衍生物。C-C 键的形成仅在 α,β-不饱和缩醛的 β 位进行。锆催化的α,β-不饱和缩醛与EtMgBr 的C-C 键形成反应也仅在β-位进行。
• Synthesis of 1-Alkenyl Alkyl Ethers
  作者：J. L. E. ERICKSON、M. Z. WOSKOW

  DOI：10.1021/jo01099a007

  日期：1958.5
• Synthetic Inhibitors of Alcohol Dehydrogenase. 4-Substituted Alkyl- and Cycloalkylpyrazoles.
  作者：Bo-Ragnar Tolf、Janina Piechaczek、Richard Dahlbom、Hugo Theorell、Åke Åkeson、Gunilla Lundquist

  DOI：10.3891/acta.chem.scand.33b-0483

  日期：——
• Synthesis and neurotropic activity in the series of 4-alkyl-substituted pyrazoles
  作者：Yu. M. Batulin、V. T. Klimko、T. A. Klygul'、N. E. Chupriyanova、Yu. I. Vikhlyaev、A. P. Skoldinov

  DOI：10.1007/bf00763877

  日期：1968.2
• Rulev, A. Yu.; Mokov, A. S.; Krivdin, L. B., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 11, p. 1465 - 1469
  作者：Rulev, A. Yu.、Mokov, A. S.、Krivdin, L. B.、Keiko, N. A.、Voronkov, M. G.

  DOI：——

  日期：——