ethyl 4-(2,4-bis(benzyloxy)-5-chlorophenyl)-2,4-dioxo-butanoate | 1012059-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 4-(2,4-bis(benzyloxy)-5-chlorophenyl)-2,4-dioxo-butanoate
• 英文别名: Ethyl 4-[5-chloro-2,4-bis(phenylmethoxy)phenyl]-2,4-dioxobutanoate
• CAS: 1012059-61-8
• 化学式: C₂₆H₂₃ClO₆
• 分子量: 466.918
• InChiKey: ZNTSRCUPPMFUMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  638.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(2,4-bis(benzyloxy)-5-chlorophenyl)-2,4-dioxo-butanoate 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以97%的产率得到ethyl 5-[2,4-bis(benzyloxy)-5-chlorophenyl]isoxazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HSP90 INHIBITORS CONTAINING A ZINC BINDING MOIETY

  摘要：

  本发明涉及含有锌结合基团的HSP90抑制剂及其在治疗细胞增殖性疾病如癌症中的应用。所述衍生物还可能作为HDAC抑制剂。

  公开号：

  US20090076006A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4-双(苄氧基)-5-氯苯基)乙酮 、 草酸二乙酯 在 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.17h， 以79%的产率得到ethyl 4-(2,4-bis(benzyloxy)-5-chlorophenyl)-2,4-dioxo-butanoate
  参考文献：
  名称：

  HSP90 INHIBITORS CONTAINING A ZINC BINDING MOIETY

  摘要：

  本发明涉及含有锌结合基团的HSP90抑制剂及其在治疗细胞增殖性疾病如癌症中的应用。所述衍生物还可能作为HDAC抑制剂。

  公开号：

  US20090076006A1

文献信息

• Multi-Functional Small Molecules as Anti-Proliferative Agents
  申请人：Cai Xiong

  公开号：US20080221132A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The present invention relates to the compositions, methods, and applications of a novel approach to selective inhibition of several cellular or molecular targets with a single small molecule. More specifically, the present invention relates to multi-functional small molecules wherein one functionality is capable of inhibiting histone deacetylases (HDAC) and the other functionality is capable of inhibiting a different cellular or molecular pathway involved in aberrant cell proliferation, differentiation or survival.

  本发明涉及一种新型选择性抑制多种细胞或分子靶点的组合物、方法和应用。更具体地说，本发明涉及多功能小分子，其中一种功能能够抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC），另一种功能能够抑制与异常细胞增殖、分化或存活有关的不同细胞或分子途径。
• Resorcinol derivative as HSP90 inhibitor
  申请人：Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

  公开号：US10035792B2

  公开（公告）日：2018-07-31

  The present invention relates to a compound represented by formula (I) of a resorcinol derivative as an HSP90 inhibitor or pharmaceutically accepted salts thereof. The compound in the present invention has the activity of inhibiting heat shock protein HSP90. Therefore, the compound in the present invention is used to treat proliferative diseases such as cancer and neurodegenerative diseases. The present invention further provides the compounds and preparation methods for pharmaceutical compositions comprising the compounds, a method for treating diseases, and pharmaceutical compositions comprising the compounds.

  本发明涉及一种由式（I）代表的间苯二酚衍生物作为 HSP90 抑制剂的化合物或其药用盐。本发明中的化合物具有抑制热休克蛋白 HSP90 的活性。因此，本发明中的化合物可用于治疗增殖性疾病，如癌症和神经退行性疾病。本发明进一步提供了本发明化合物和包含本发明化合物的药物组合物的制备方法、治疗疾病的方法和包含本发明化合物的药物组合物。
• MULTI-FUNCTIONAL SMALL MOLECULES AS ANTI-PROLIFERATIVE AGENTS
  申请人：Curis, Inc.

  公开号：EP2061772A2

  公开（公告）日：2009-05-27
• [EN] MULTI-FUNCTIONAL SMALL MOLECULES AS ANTI-PROLIFERATIVE AGENTS<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES MULTIFONCTIONNELLES SERVANT D'AGENTS ANTI-PROLIFÉRATIFS
  申请人：CURIS INC

  公开号：WO2008033747A2

  公开（公告）日：2008-03-20

  (EN) The present invention relates to the compositions, methods, and applications of a novel approach to selective inhibition of several cellular or molecular targets with a single small molecule. More specifically, the present invention relates to multi-functional small molecules wherein one functionality is capable of inhibiting histone deacetylases (HDAC) and the other functionality is capable of inhibiting a different cellular or molecular pathway involved in aberrant cell proliferation, differentiation or survival.(FR) L'invention concerne des compositions, des procédés, et des applications d'une approche nouvelle permettant d'effectuer une inhibition sélective de plusieurs cibles cellulaires ou moléculaires à l'aide d'une seule petite molécule. En particulier, l'invention concerne de petites molécules multifonctionnelles présentant une fonction d'inhibition d'histone désacétylases (HDAC) et une autre fonction permettant d'inhiber une voie cellulaire ou moléculaire différente impliquée dans une prolifération cellulaire aberrante, dans une différenciation cellulaire aberrante ou dans une survie cellulaire aberrante.
• [EN] HSP90 INHIBITORS CONTAINING A ZINC BINDING MOIETY<br/>[FR] INHIBITEURS DE HSP90 CONTENANT UNE FRACTION DE LIAISON AU ZINC
  申请人：CURIS INC

  公开号：WO2009036012A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The present invention relates to HSP90 inhibitors containing a zinc binding moiety and their use in the treatment of cell proliferative diseases such as cancer. The said derivatives may further act as HDAC inhibitors.