摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,3,8'-trimethylspiro[1,3-diazinane-5,4'-2,3,3a,5-tetrahydro-1H-indolizino[5,6-b]quinoline]-2,4,6-trione | 918937-88-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3,8'-trimethylspiro[1,3-diazinane-5,4'-2,3,3a,5-tetrahydro-1H-indolizino[5,6-b]quinoline]-2,4,6-trione
英文别名
——
1,3,8'-trimethylspiro[1,3-diazinane-5,4'-2,3,3a,5-tetrahydro-1H-indolizino[5,6-b]quinoline]-2,4,6-trione化学式
CAS
918937-88-9
化学式
C21H22N4O3
mdl
——
分子量
378.431
InChiKey
QUNPWQJZFJYUIP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    73.82
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    四氢吡咯1,3-二甲基巴比妥酸2-氯-6-甲基喹啉-3-甲醛 反应 5.0h, 以52%的产率得到1,3,8'-trimethylspiro[1,3-diazinane-5,4'-2,3,3a,5-tetrahydro-1H-indolizino[5,6-b]quinoline]-2,4,6-trione
    参考文献:
    名称:
    叔胺的α-环化:在无溶剂条件下通过三组分反应合成一些新型退火喹啉
    摘要:
    通过探索“叔胺效应”反应策略,在无溶剂条件下通过三组分反应合成一些新型喹啉-、吲哚-和吡啶-1,4-恶嗪-稠合喹啉衍生物。
    DOI:
    10.1055/s-2006-951477
点击查看最新优质反应信息