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(1S,4S,5S,8R)-4-Isopropyl-1,7-dimethyl-8-vinyl-bicyclo[3.2.1]oct-6-ene
(1S,4S,5S,8R)-4-Isopropyl-1,7-dimethyl-8-vinyl-bicyclo[3.2.1]oct-6-ene | 52567-10-9
分子结构分类
有机化合物
-
碳氢化合物
-
不饱和烃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1S,4S,5S,8R)-4-Isopropyl-1,7-dimethyl-8-vinyl-bicyclo[3.2.1]oct-6-ene
英文别名
——
CAS
52567-10-9
化学式
C
15
H
24
mdl
——
分子量
204.356
InChiKey
YMGXIENZVIHSOW-GBJTYRQASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.44
重原子数:
15.0
可旋转键数:
2.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.73
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
0.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
(+)-苜蓿烯
(+)-sativene
3650-28-0
C
15
H
24
204.356
反应信息
作为反应物:
描述:
(1S,4S,5S,8R)-4-Isopropyl-1,7-dimethyl-8-vinyl-bicyclo[3.2.1]oct-6-ene
反应 2.0h, 生成 (1S,3R,3aR,4S,7S,7aR)-3-Hydroxy-7-isopropyl-4-methyl-8-methylene-octahydro-1,4-methano-inden-2-one
参考文献:
名称:
Piers,E.; Isenring,H.-P., Canadian Journal of Chemistry, 1977, vol. 55, p. 1039 - 1044
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
(1S,4S,5R,6R,7S,8R)-4-Isopropyl-1,7-dimethyl-8-vinyl-bicyclo[3.2.1]octan-6-ol
在
吡啶
、
氯化亚砜
作用下, 生成
(1S,4S,5S,8R)-4-Isopropyl-1,7-dimethyl-8-vinyl-bicyclo[3.2.1]oct-6-ene
参考文献:
名称:
Copa 和依兰果倍半萜类化合物的立体选择性全合成:(-)-Copacamphene、(-)-Cyclocopaamphene、(+)-Sativene、(+)-Cyclosativene
摘要:
描述了三环倍半萜类化合物 (-)-copaamphene (1) 和 (+)-sativene (3) 以及相关四环化合物 (-)-cyclocopaamphene (2) 和 (+)-cyclosativene (4) 的立体选择性全合成。采用有效的四步合成序列将双环二酮 5 转化为烯酮 8。后一种化合物分四步转化为烯醇 23。相应甲苯磺酸酯 25 的消除环化得到 (-)-copaamphene (1 ) 高产。以类似的方式,(+)-sativene (3) 是通过烯烃甲苯磺酸酯 42 的环化获得的,而后者又是通过四步合成序列从烯烃酮 9 衍生出来的。烯烃醇 23 的氧化得到醛 34 . 后一种化合物转化为对甲苯磺酰腙35,随后热解相应的锂盐 36,得到吡唑啉 37。 37 的光解以高产率提供 (-)-环椰子芴 (2)。类似地,(+)-cyclosativene (4) 是从...
DOI:
10.1139/v75-404
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Piers,E. et al., Synthetic Communications, 1973, vol. 3, p. 401 - 405
作者:
Piers,E. et al.
DOI:
——
日期:
——
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