2-(2-Imino-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzoxazol-3-yl)-1-[4-[2-(2-imino-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzoxazol-3-yl)acetyl]phenyl]ethanone | 191019-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-Imino-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzoxazol-3-yl)-1-[4-[2-(2-imino-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzoxazol-3-yl)acetyl]phenyl]ethanone
• CAS: 191019-37-1
• 化学式: C₂₄H₂₆N₄O₄
• 分子量: 434.495
• InChiKey: OEQUPCYFDMQVTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Imino-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzoxazol-3-yl)-1-[4-[2-(2-imino-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzoxazol-3-yl)acetyl]phenyl]ethanone 在 四氯化钛 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以46%的产率得到1,4-bis[2-(5',6',7',8'-tetrahydroimidazo[2,1-b]benzoxazolyl)]benzene
  参考文献：
  名称：

  新型简便的咪唑并[2,1- b ]恶唑类化合物的合成

  摘要：

  利用氯化钛（IV）辅助环化反应，从2-氨基恶唑开发了一种高效，清洁的两步合成咪唑并[ 2,1- b ]恶唑的方法，各种咪唑并[ 2,1- b ]恶唑具有以高收率合成。通过X射线晶体学分析证实了一种产物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340241
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二乙酰苯 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-(2-Imino-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzoxazol-3-yl)-1-[4-[2-(2-imino-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzoxazol-3-yl)acetyl]phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  新型简便的咪唑并[2,1- b ]恶唑类化合物的合成

  摘要：

  利用氯化钛（IV）辅助环化反应，从2-氨基恶唑开发了一种高效，清洁的两步合成咪唑并[ 2,1- b ]恶唑的方法，各种咪唑并[ 2,1- b ]恶唑具有以高收率合成。通过X射线晶体学分析证实了一种产物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340241

文献信息

• A new and facile synthesis of imidazo[2,1-<i>b</i>]oxazoles
  作者：Belew Mekonnen、George Crank、Donald Craig

  DOI：10.1002/jhet.5570340241

  日期：1997.3

  An efficient and clean two step procedure for the synthesis of imidazo[2,1-b]oxazoles has been developed from 2-aminooxazoles using titanium(IV) chloride assisted cyclization, and a variety of imidazo[2,1-b]oxazoles have been synthesized in good yields. The structure of one of the products was confirmed by X-ray crystallographic analysis.

  利用氯化钛（IV）辅助环化反应，从2-氨基恶唑开发了一种高效，清洁的两步合成咪唑并[ 2,1- b ]恶唑的方法，各种咪唑并[ 2,1- b ]恶唑具有以高收率合成。通过X射线晶体学分析证实了一种产物的结构。