4-氯-2-(氯甲基)-3,5-二甲基吡啶盐酸盐(1:1) | 142885-96-9

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-氯-2-(氯甲基)-3,5-二甲基吡啶盐酸盐(1:1)
• 中文别名: 甲基2-乙酰氨基-3-(3,4-二乙酰氧基苯基)-2-丙烯酸酯
• 英文名称: 4-Chloro-2-chloromethyl-3,5-dimethylpyridine
• 英文别名: 2-chloromethyl-4-chloro-3,5-dimethylpyridine；4-chloro-2-chloromethyl-3,5-dimethyl-pyridine；4-Chloro-2-(chloromethyl)-3,5-dimethylpyridine
• CAS: 142885-96-9
• 化学式: C₈H₉Cl₂N
• mdl: MFCD13192039
• 分子量: 190.072
• InChiKey: BAIWBDZQCQHMJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  263.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、乙酸乙酯（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-(氯甲基)-3,5-二甲基吡啶盐酸盐(1:1) 在 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 2-(((4-((2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)methoxy)-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl)thio)-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  WO2008/47849

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-三甲基吡啶 1-氧化物 在 盐酸 、 硫酸 、 硝酸 、 甲基磺酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 lithium chloride 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 998.43h， 生成 4-氯-2-(氯甲基)-3,5-二甲基吡啶盐酸盐(1:1)
  参考文献：
  名称：

  WO2008/47849

  摘要：

  公开号：

文献信息

• A process for the preparation of omeprazol
  申请人：CENTRO GENESIS PARA LA INVESTIGACION, S.L.

  公开号：EP0484265A1

  公开（公告）日：1992-05-06

  The process starts by reacting 2,3,5 trimethylpyridine with hydrogen peroxide in the presence of catalysts, giving new reactive ionic species allowing the number of required steps to be substantially reduced. In the final important step, oxidation to omeprazol, there are used new salts of 5-methoxy-2-((3,5-dimethyl-4-methoxy-2-pyridine)methylthio)-1H-benzimidazole which, as the oxidation evolves, precipitate the omeprazol. The new oxidation method avoids superoxidations, provide for faster oxidation, high purity and yields of over 90%.

  该过程首先是通过在催化剂存在下，将2,3,5-三甲基吡啶与过氧化氢反应，产生新的具有反应性的离子物种，从而大大减少所需步骤的数量。在最后一个重要步骤中，氧化成奥美拉唑时，使用了5-甲氧基-2-((3,5-二甲基-4-甲氧基-2-吡啶基)甲硫基)-1H-苯并咪唑的新盐，随着氧化的进行，沉淀出奥美拉唑。这种新的氧化方法避免了超氧化反应，实现了更快的氧化速度，高纯度和超过90%的产率。
• 一种艾司奥美拉唑杂质制备的方法
  申请人：珠海润都制药股份有限公司

  公开号：CN108484578B

  公开（公告）日：2019-03-26

  本发明公开了一种艾司奥美拉唑杂质制备的方法，以2‑氯甲基‑4‑甲氧基‑3,5‑二甲基吡啶盐酸盐为起始原料，经过脱甲基、卤代、缩合及不对称氧化得到5‑甲氧基‑2‑[(S)‑[(4‑氯‑3,5‑二甲基‑2‑吡啶基）甲基]亚硫酰基]‑1H‑苯并咪唑（II）。该合成路线简短，起始原料易得，反应条件温和，操作简便，不需要柱层析即可得到上述的杂质，所制备的杂质纯度可达到99%以上，ee值可达到99%以上，可作为对照品用于质量研究。
• 2-Aminopurine analogs having HSP90-inhibiting activity
  申请人：Kasibhatla Rao Srinivas

  公开号：US20050113340A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  2-Aminopurine analogs are described and demonstrated or predicted to have utility as Heat Shock Protein 90 (HSP90) inhibiting agents in the treatment and prevention of various HSP90 mediated disorders, e.g., proliferative disorders. Method of synthesis and use of such compounds are also described and claimed.

  本文描述了2-氨基嘌呤类似物，并展示或预测其作为热休克蛋白90（HSP90）抑制剂，在治疗和预防各种HSP90介导的疾病，例如增殖性疾病方面具有实用性。还描述和声明了这些化合物的合成方法和使用方法。
• Pyrrolopyrimidines and related analogs as HSP90-inhibitors
  申请人：Kasibhatla R. Srinivas

  公开号：US20050107343A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  Pyrrolopyrimidines and related analogs are described and demonstrated to have utility as Heat Shock Protein 90 (HSP90) inhibiting agents used in the treatment and prevention of various HSP90 mediated disorders, e.g., proliferative disorders. Methods of synthesis and use of such compounds are also described and claimed.

  本文描述了吡咯并嘧啶及其相关类似物作为热休克蛋白90（HSP90）抑制剂在治疗和预防各种HSP90介导的疾病，例如增生性疾病方面的用途。同时还描述和声明了这些化合物的合成和使用方法。
• Pyrazolopyrimidines and related analogs as HSP90-inhibitors
  申请人：Kasibhatla Rao Srinivas

  公开号：US20050119282A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  Pyrazolopyrimidines and related analogs are described and demonstrated or predicted to have utility as Heat Shock Protein 90 (HSP90) inhibiting agents in the treatment and prevention of various HSP90 mediated disorders, e.g., proliferative disorders. Method of synthesis and use of such compounds are also described and claimed.

  本文描述了吡唑吡咯啉和相关类似物，证明或预测其在治疗和预防各种HSP90介导的疾病，例如增生性疾病中作为HSP90抑制剂的效用。同时还描述和声明了这些化合物的合成方法和用途。