(E)-3-(4-Dimethylamino-phenyl)-1-(3-methyl-benzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazol-2-yl)-propenone | 116578-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(4-Dimethylamino-phenyl)-1-(3-methyl-benzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazol-2-yl)-propenone
• CAS: 116578-09-7
• 化学式: C₂₁H₁₉N₃OS
• 分子量: 361.467
• InChiKey: YSOPBCFQYJVXHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  37.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(4-Dimethylamino-phenyl)-1-(3-methyl-benzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazol-2-yl)-propenone 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以53%的产率得到Dimethyl-{4-[3-(3-methyl-benzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazol-2-yl)-4,5-dihydro-isoxazol-5-yl]-phenyl}-amine
  参考文献：
  名称：

  Badr, M. Z. A.; Mahmoud, M. A.; Mahgoub, S. A., Bulletin of the Polish Academy of Sciences: Chemistry, 1989, vol. 37, # 5-6, p. 185 - 191

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1H-苯并咪唑-2-硫醇 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 (E)-3-(4-Dimethylamino-phenyl)-1-(3-methyl-benzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazol-2-yl)-propenone
  参考文献：
  名称：

  2-肼基苯并咪唑、-苯并恶唑和-苯并噻唑的缩合和环化反应

  摘要：

  2-肼基苯并恶唑 (1)、-苯并咪唑 (2) 和苯并噻唑 (3) 与氯甲酸乙酯和/或草酸二乙酯缩合生成 1,2,4-三唑并和 1,2,4-三嗪酮稠合酮分别为标题唑。1 和 2 与芳香醛和/或乙酸酐缩合，分别产生 3-芳基和 3-甲基取代的 1,2,4-三唑并稠合唑。肼 1 和 2 与乙酰丙酮环化生成相应的 2-(1-吡唑基) 衍生物。2-乙酰噻唑并苯并咪唑与羟胺和/或烷基胺反应生成相应的缩合产物。它也与芳香醛缩合得到查耳酮。与重氮苯盐反应，得到相应的2-芳基偶氮取代化合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.1339