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(E)-3-naphthalen-2-yl-1,5-diphenylpent-1-en-4-yn-3-ol | 1345223-54-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-3-naphthalen-2-yl-1,5-diphenylpent-1-en-4-yn-3-ol
英文别名
——
(E)-3-naphthalen-2-yl-1,5-diphenylpent-1-en-4-yn-3-ol化学式
CAS
1345223-54-2
化学式
C27H20O
mdl
——
分子量
360.455
InChiKey
ZTLGJAJEIKRCHW-HTXNQAPBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-3-naphthalen-2-yl-1,5-diphenylpent-1-en-4-yn-3-ol 在 iron(III) trifluoride 、 三氟甲磺酸2-硝基苯磺酰肼 作用下, 以 硝基甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以62%的产率得到(E)-2-(1,5-diphenylpent-1-en-4-yn-3-yl)naphthalene
    参考文献:
    名称:
    Chemo- and regioselective reductive deoxygenation of 1-en-4-yn-ols into 1,4-enynes through FeF3 and TfOH co-catalysis
    摘要:
    我们报告了通过FeF3和TfOH协同催化在NBSH介导条件下对1-烯-4-炔-3-醇进行化学选择性和位置选择性的直接还原脱氧反应,生成1,4-炔烃。
    DOI:
    10.1039/c5cc10518h
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文献信息

  • Copper-catalyzed dimerization fragmentation cyclization reactions of (E)-1-en-4-yn-3-ols as a versatile approach for the synthesis of multisubstituted 1H-cyclopenta[b]naphthalenes
    作者:Xiang-Chuan Wang、Jie Hu、Peng-Shuai Sun、Mei-Jin Zhong、Shaukat Ali、Yong-Min Liang
    DOI:10.1039/c1ob06087b
    日期:——
    An intermolecular condensation reaction of 1,3,5-triarylenynols catalyzed by copper is developed. This reaction is a straightforward method for the synthesis of highly conjugated 1H-cyclopenta[b]naphthalene. Fluorescent properties have been determined for some of the products.
    本研究开发了一种催化的 1,3,5-三芳炔醇分子间缩合反应。该反应是合成高度共轭的 1H-环戊并[b]的直接方法。对部分产物的荧光特性进行了测定。
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