4-bis(diethylphosphinyl)methylene-2,6-di-tert-butylcyclohexadien-2,5-one | 1233811-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-bis(diethylphosphinyl)methylene-2,6-di-tert-butylcyclohexadien-2,5-one
• 英文别名: 4-Bis(diethylphosphinyl)methylene-2,6-di-t-butylcyclohexadien-2,5-one；4-[bis(diethylphosphoryl)methylidene]-2,6-ditert-butylcyclohexa-2,5-dien-1-one
• CAS: 1233811-14-7
• 化学式: C₂₃H₄₀O₃P₂
• 分子量: 426.516
• InChiKey: ILKKPYXQRBJXDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)methylenebis(diethylphosphine oxide) 在 potassium hydroxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 苯 为溶剂， 以62%的产率得到4-bis(diethylphosphinyl)methylene-2,6-di-tert-butylcyclohexadien-2,5-one
  参考文献：
  名称：

  (4-羟基-3,5-二叔丁基苯基)-甲烷双[二乙基(二苯基)氧化膦]的合成与氧化

  摘要：

  磷酸化的位阻酚和亚甲基醌是有机材料（如聚合物、石化产品和生物系统）氧化的潜在抑制剂 [1-2]。在研究偕多卤化物与非质子亲核试剂的反应 [3-5] 中，我们研究了 4-羟基-3,5-二叔丁基苯甲醛 I 与二乙基和二苯基氯膦的反应。发现二氯化物 I 与二乙基氯膦的反应在保持以 1:2 比例摄取的试剂的己烷溶液在室温下进行 24 小时。二氯化物 I 与二苯基氯膦的反应需要将试剂混合物在 100–110°С 下加热 3 小时。加合物 III 以高收率形成，为无色吸湿粘性产品，在空气中微弱发烟。根据 Р NMR 光谱，化合物 IIIa (δP 69.36 ppm) 和 IIIb (δP 71.02 ppm) 具有与文献数据一致的鏻结构 [6, 7]。用无水乙醇处理加合物 IIIa 和 IIIb，然后在真空中蒸发溶剂，得到相应的双膦氧化物 IV。DOI: 10.1134/S1070363210030278

  DOI：

  10.1134/s1070363210030278