2-(tert-butyldimethylsiloxy)-8-exo-vinylbicyclo<3.2.1>octa-2,6-diene | 94453-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-(tert-butyldimethylsiloxy)-8-exo-vinylbicyclo<3.2.1>octa-2,6-diene
• 英文别名: ethyl 2-[(1S,2R,5R,6S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-ethenyl-2-bicyclo[3.1.0]hex-3-enyl]acetate
• CAS: 94453-16-4
• 化学式: C₁₈H₃₀O₃Si
• 分子量: 322.52
• InChiKey: YHCPCSPLADRSEK-OQUILHJVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-butyldimethylsiloxy)-8-exo-vinylbicyclo<3.2.1>octa-2,6-diene 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PIERS, E.;JUNG, G. L.;MOSS, N., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 36, 3959-3962

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-vinylbicyclo[3.1.0]hexan-2-one 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(tert-butyldimethylsiloxy)-8-exo-vinylbicyclo<3.2.1>octa-2,6-diene
  参考文献：
  名称：

  二乙烯基环丙烷系统的热重排。包含双环[3.2.1]辛烷骨架的功能化，立体化学定义的双环和三环产物的制备

  摘要：

  一项涉及制备和热取代取代的6 --（1-烯基）双环[3.1.0]己-2-烯体系（14，15，23，29，40）的研究表明（a）C-8功能化的双环[3.2.1] octa-2,6-dienes可以很容易地用这种方法制备（14→16； 15→17），（b）即使6-（1-烯基）基团被取代，重排反应也是立体有序的（23→24； 29→30），并且（c）该方法可以扩展到包括三环系统的制备（40→41）。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(84)80040-4

文献信息

• Piers, Edward; Jung, Grace L.; Ruediger, Edward H., Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 670 - 682
  作者：Piers, Edward、Jung, Grace L.、Ruediger, Edward H.

  DOI：——

  日期：——
• PIERS E.; JUNG G. L.; RUEDIGER E. H., CAN. J. CHEM., 65,(1987) N 3, 670-682
  作者：PIERS E.、 JUNG G. L.、 RUEDIGER E. H.

  DOI：——

  日期：——