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(+/-)-3,3-diethoxy-2-hydroxypropanal | 290834-27-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-3,3-diethoxy-2-hydroxypropanal
英文别名
——
(+/-)-3,3-diethoxy-2-hydroxypropanal化学式
CAS
290834-27-4
化学式
C7H14O4
mdl
——
分子量
162.186
InChiKey
SHYMHBFXDXMDSU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    261.4±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.064±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.05
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    55.76
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+/-)-3,3-diethoxy-2-hydroxypropanal Escherichia coli transketolase 、 盐酸羟胺magnesium氢气焦磷酸硫胺素potassium hydrogencarbonate三乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 (2R,3S)-2,3-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4,4-diethoxy-butylamine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of a novel N-hydroxypyrrolidine using enzyme catalysed asymmetric carbon–carbon bond synthesis
    摘要:
    N-Hydroxypyrrolidine 5 has been prepared in nine steps starting from;3-O-benzylglyceraldehyde 13. The synthetic route employs Escherichia coli transketolase mediated C-C bond synthesis to establish the absolute stereochemistry and a subsequent ring contraction of a 1,2-oxazine 17 to provide the N-hydroxypyrrolidine nucleus. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)00645-6
  • 作为产物:
    描述:
    DL-甘油醛二乙基缩醛 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl sodium hypochlorite苄基三甲基氯化铵 、 sodium bromide 作用下, 以 碳酸氢钠乙酸乙酯甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 以17%的产率得到(+/-)-3,3-diethoxy-2-hydroxypropanal
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of a novel N-hydroxypyrrolidine using enzyme catalysed asymmetric carbon–carbon bond synthesis
    摘要:
    N-Hydroxypyrrolidine 5 has been prepared in nine steps starting from;3-O-benzylglyceraldehyde 13. The synthetic route employs Escherichia coli transketolase mediated C-C bond synthesis to establish the absolute stereochemistry and a subsequent ring contraction of a 1,2-oxazine 17 to provide the N-hydroxypyrrolidine nucleus. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)00645-6
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