butyl (E)-3-(2-(3,3-dimethylureido)phenyl)acrylate | 1182602-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: butyl (E)-3-(2-(3,3-dimethylureido)phenyl)acrylate
• 英文别名: butyl (E)-3-[2-(dimethylcarbamoylamino)phenyl]prop-2-enoate
• CAS: 1182602-48-7
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₃
• 分子量: 290.362
• InChiKey: SDODCFBDMXODBK-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 carbonyl(pentamethylcyclopentadienyl)cobalt diiodide 、 sodium acetate 、 三乙胺 、 对苯醌 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 butyl (E)-3-(2-(3,3-dimethylureido)phenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  钴（III）催化的弱配位芳基脲定向区域选择性单烯烃化

  摘要：

  在这里，我们开发了一种在温和条件下通过交叉脱氢偶联 (CDC) 过程在空气中稳定的、地球丰富的钴 ( III ) 催化的芳烃区域选择性单烯化反应。在优化条件下，各种富电子和缺电子芳烃实现了单烯化的高区域选择性，得到了E-烯基化产物（收率高达 90%）。与用于弱配位基团指导的贵金属催化烯化的条件相比，我们的反应在温和的条件下进行，包括温和的温度（40°C）和非金属氧化剂。

  DOI：

  10.1039/d2ob02026b

文献信息

• Comparative catalytic C–H vs. C–Si activation of arenes with Pd complexes directed by urea or amide groups
  作者：Waqar Rauf、Amber L. Thompson、John M. Brown

  DOI：10.1039/b905717j

  日期：——

  Analysis of regiocontrol in Pd-catalysed C–H activation leads to observations of aryltrimethylsilyl activation and to superior results with urea-based substrates.

  对钯催化的C-H活化中区域选择性的分析导致了对芳基三甲基硅基活化的观察，并在尿素基底上获得了更优的结果。