2-{3-[N-(tert-butoxycarbonyl)-N-[(tert-butoxycarbonylimino)(methylthio)methyl]amino]propyl}-1-trifluoroacetyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline | 1032651-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-{3-[N-(tert-butoxycarbonyl)-N-[(tert-butoxycarbonylimino)(methylthio)methyl]amino]propyl}-1-trifluoroacetyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• CAS: 1032651-78-7
• 化学式: C₂₆H₃₆F₃N₃O₅S
• 分子量: 559.65
• InChiKey: MKJHXITXMZJXEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.57
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  88.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{3-[N-(tert-butoxycarbonyl)-N-[(tert-butoxycarbonylimino)(methylthio)methyl]amino]propyl}-1-trifluoroacetyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline 、 3-甲基-2-丁烯胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 以93%的产率得到2-{3-[1,2-di(tert-butoxycarbonyl)-3-(3-methylbut-2-enyl)guanidino]propyl}-1-trifluoroacetyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过自由基加成-环化-消除反应全合成（-）-马来酸

  摘要：

  描述了天然存在的第一种吡咯并[3,2- c ]喹啉生物碱马汀酸的不对称全合成。我们合成（-）-马来酸的三个关键步骤是肟醚与α，β-不饱和酯的Bu 3 SnH促进的自由基加成-环化-消除（RACE）反应，生成吡咯并[3,2 - c ^ ]喹啉核，化学选择性内酰胺羰基还原，和胍基化Mitsunobu反应条件下进行。还使用SmI 2研究了关键的自由基环化反应。（-）-Martinellic acid由市售的4-溴-3-甲基苯甲酸甲酯以比以前的合成更少的步骤合成，并且总产率得到了提高。

  DOI：

  10.1021/jo800560p
• 作为产物：
  描述：

  1-三氟乙酰基-1,2,3,4-四氢-2-(3-羟基丙基)喹啉 、 N,N'-bis-Boc-S-methyl-isothiourea 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到2-{3-[N-(tert-butoxycarbonyl)-N-[(tert-butoxycarbonylimino)(methylthio)methyl]amino]propyl}-1-trifluoroacetyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过自由基加成-环化-消除反应全合成（-）-马来酸

  摘要：

  描述了天然存在的第一种吡咯并[3,2- c ]喹啉生物碱马汀酸的不对称全合成。我们合成（-）-马来酸的三个关键步骤是肟醚与α，β-不饱和酯的Bu 3 SnH促进的自由基加成-环化-消除（RACE）反应，生成吡咯并[3,2 - c ^ ]喹啉核，化学选择性内酰胺羰基还原，和胍基化Mitsunobu反应条件下进行。还使用SmI 2研究了关键的自由基环化反应。（-）-Martinellic acid由市售的4-溴-3-甲基苯甲酸甲酯以比以前的合成更少的步骤合成，并且总产率得到了提高。

  DOI：

  10.1021/jo800560p