7-(4'-methoxyphenyl)-2,12-bis((trimethylsilyl)ethynyl)-5,6,8,9-tetrahydrodibenzo[c,h]acridine | 1384840-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-(4'-methoxyphenyl)-2,12-bis((trimethylsilyl)ethynyl)-5,6,8,9-tetrahydrodibenzo[c,h]acridine
• 英文别名: 2-[13-(4-Methoxyphenyl)-20-(2-trimethylsilylethynyl)-2-azapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1,3(12),4(9),5,7,13,17(22),18,20-nonaen-6-yl]ethynyl-trimethylsilane
• CAS: 1384840-56-5
• 化学式: C₃₈H₃₉NOSi₂
• 分子量: 581.905
• InChiKey: LPKRTGYVTRLCMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.75
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4'-methoxyphenyl)-2,12-bis((trimethylsilyl)ethynyl)-5,6,8,9-tetrahydrodibenzo[c,h]acridine 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 以90%的产率得到2,12-diethynyl-7-(4'-methoxyphenyl)-5,6,8,9-tetrahydrodibenzo-[c,h]acridine
  参考文献：
  名称：

  在单晶中具有两个 1,8-二氮杂蒽单元的形状持久大环的固态光聚合

  摘要：

  具有两个相对的 1,8-二氮杂蒽单元的大环单体通过相邻单体之间的光化学诱导 [4 + 4] 环加成反应聚合成单晶，其中蒽单元在临界施密特距离处面对面堆叠。与此相关的严重结构变化通过单体设计最小化，其中两个相对的光反应性 1,8-二氮杂蒽单元之间的接头连接到后者的 4 和 5 位，其空间定位在二聚化过程中变化最小。这有助于在聚合过程中保持单体的整体形状基本不变。由此产生的新刚性棒聚合物以其质子化形式可溶，并在与表面活性剂进行反离子交换后，

  DOI：

  10.1021/ja3038905
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 在 哌啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 ammonium acetate 作用下， 以 乙二醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 7-(4'-methoxyphenyl)-2,12-bis((trimethylsilyl)ethynyl)-5,6,8,9-tetrahydrodibenzo[c,h]acridine
  参考文献：
  名称：

  在单晶中具有两个 1,8-二氮杂蒽单元的形状持久大环的固态光聚合

  摘要：

  具有两个相对的 1,8-二氮杂蒽单元的大环单体通过相邻单体之间的光化学诱导 [4 + 4] 环加成反应聚合成单晶，其中蒽单元在临界施密特距离处面对面堆叠。与此相关的严重结构变化通过单体设计最小化，其中两个相对的光反应性 1,8-二氮杂蒽单元之间的接头连接到后者的 4 和 5 位，其空间定位在二聚化过程中变化最小。这有助于在聚合过程中保持单体的整体形状基本不变。由此产生的新刚性棒聚合物以其质子化形式可溶，并在与表面活性剂进行反离子交换后，

  DOI：

  10.1021/ja3038905