| 1353579-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• CAS: 1353579-06-2
• 化学式: C₁₉H₁₉NOS
• 分子量: 309.432
• InChiKey: NQQLQMMNXFNGHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  22.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  靶向细胞色素 bc1 复合物的新型 4-芳烷基取代的硫代、氧基和磺氧基喹啉类似物的合成和抗结核活性

  摘要：

  基于特有的4-(苄硫基)-6-甲氧基-2-甲基喹啉支架的结构特征，合成了4-取代喹啉库。基于喹啉的化学探针已被证明是有效的抗结核药物，能够抑制结核分枝杆菌(MTB) 呼吸链的成分，包括细胞色素bc 1复合物的b亚基。测试了新型4-(芳烷基)-硫基、-氧基和磺氧基-喹啉类似物抑制MTB H37Rv和QcrB突变株生长的能力，并研究了化合物的作用方式。 4-取代的硫代和磺氧基喹啉系列的成员在高纳摩尔范围内对野生型 MTB 表现出显着的生长抑制活性，并诱导细胞内 ATP 的消耗。这些探针在 QcrB T313I 突变株中也显示出效力降低，从而表明细胞色素bc 1氧化酶​​复合物作为分子靶点。有趣的是，与野生型菌株相比，新型 4-(quinolin-2-yl)oxy-quinoline 4 i对 QcrB T313I 菌株更具选择性.

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2023.106659
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-[(4-methoxyphenyl)imino]butanoate 在 tetraphosphorus decasulfide 、 potassium carbonate 作用下， 以 吡啶 、 二苯醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  4取代的硫喹啉和噻唑喹啉：具有中等体内活性的抗结核药的体外，有力，有选择性的家族和吐温80

  摘要：

  发现了两个密切相关的选择性，非细胞毒性和有效抗结核药的新家族：硫喹啉和噻唑啉喹啉。发现这些化合物在体外具有有效的抗结核特性，其活性取决于MIC测定的实验条件（刃天青测试和是否存在Tween-80）。为了阐明这些化合物家族的治疗潜能，人们进行了化学化学努力以生成类似铅的结构，从而可以进行鼠药功效研究并帮助阐明体外观察的体内意义。尽管最终化合物在小鼠中仅显示出有限的全身暴露水平，但在无毒剂量下观察到了适中的体内功效水平。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201100309