(11S,21R)-3-decladinosyl-11,12-dideoxy-6-O-methyl-3-oxo-12,11-{oxycarbonyl-[(E)-N-[1-(5-pyridin-2-yl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-(R)-ethoxy]-carboxamidino]methylene}-erythromycin A | 1380648-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (11S,21R)-3-decladinosyl-11,12-dideoxy-6-O-methyl-3-oxo-12,11-{oxycarbonyl-[(E)-N-[1-(5-pyridin-2-yl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-(R)-ethoxy]-carboxamidino]methylene}-erythromycin A
• CAS: 1380648-38-3
• 化学式: C₄₂H₆₂N₆O₁₁S
• 分子量: 859.054
• InChiKey: RLFCSBSRGRJFRO-BHFGAHOVSA-N

物化性质

• 沸点：
  939.5±75.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  224.18
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[5-(1-oxo-ethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-pyridine 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 18-冠醚-6 、 二甲基硫 、 pyridine hydrofluoride 、 potassium hydride 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 (11S,21R)-3-decladinosyl-11,12-dideoxy-6-O-methyl-3-oxo-12,11-{oxycarbonyl-[(E)-N-[1-(5-pyridin-2-yl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-(R)-ethoxy]-carboxamidino]methylene}-erythromycin A 、 (11S,21R)-3-decladinosyl-11,12-dideoxy-6-O-methyl-3-oxo-12,11-{oxycarbonyl-[(E)-N-[1-(5-pyridin-2-yl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-(S)-ethoxy]-carboxamidino]methylene}-erythromycin A
  参考文献：
  名称：

  [EN] KETOLIDE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CÉTOLIDES

  摘要：

  该发明涉及具有抗微生物活性的Formula (I)的酮酰胺化合物及其药用可接受的盐、溶剂化合物、水合物、多型和立体异构体。该发明还提供含有该发明化合物的药物组合物以及使用该发明化合物治疗或预防微生物感染的方法，其中，T为-C*H(R1)-P-Q；R1为氢；未取代或取代的较低烷基、环烷基或芳基；P为杂环芳基环；Q为未取代或取代的芳基或杂环芳基环；P通过碳-碳键连接到Q；R3为氢或氟，但当R1为氢时，R3为氟。

  公开号：

  WO2012076989A1