(+/-)-N-[(2-amino-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-6-yl)methyl]acetamide | 444199-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (+/-)-N-[(2-amino-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-6-yl)methyl]acetamide
• 英文别名: N-((2-amino-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-6-yl)methyl)acetamide；N-[(2-amino-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-6-yl)methyl]acetamide
• CAS: 444199-10-4
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃OS
• 分子量: 225.315
• InChiKey: YZDSNRSOMSGQOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  501.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.243±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-N-[(2-amino-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-6-yl)methyl]acetamide 在 N-甲基吗啉 、 氢溴酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (2S)-N-[(2-amino-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-6-yl)methyl]-1-{(2R)-2-[(benzylsulfonyl)amino]-3-cyclohexylpropanoyl}-2-pyrrolidinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型非共价凝血酶抑制剂掺入P（1）4,5,6,7-四氢苯并噻唑精氨酸侧链模拟物。

  摘要：

  描述了一系列新型的基于非共价D-Phe-Pro-Arg主题的凝血酶抑制剂的设计，合成和生物学活性，该抑制剂结合了4,5,6,7-四氢苯并噻唑-2-胺作为新型的精氨酸替代物。一系列凝血酶抑制剂中最有效的化合物9的体外K（i）为128 nM，对胰蛋白酶的选择性为342倍。基于与人α-凝血酶共结晶的化合物9的X射线晶体结构，讨论了这类新型凝血酶抑制剂在酶活性位点的结合方式。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2003.12.006
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基环己酮缩乙二醇 在 lithium aluminium tetrahydride 、 甲酸 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (+/-)-N-[(2-amino-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-6-yl)methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  A general synthetic approach to novel conformationally restricted arginine side chain mimetics

  摘要：

  A general synthesis of several novel partially saturated, conformationally restricted heterobicyclic arginine side chain mimetics is described. These compounds are interesting peptidomimetic building blocks for incorporation into trypsin-like serine protease inhibitors. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)01243-1

文献信息

• MASP-2 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：Omeros Corporation

  公开号：US20190367452A1

  公开（公告）日：2019-12-05

  The present disclosure provides, inter alia, compounds with MASP-2 inhibitory activity, compositions of such compounds and methods of making and using such compounds.

  本公开提供了具有MASP-2抑制活性的化合物，这些化合物的组合物以及制造和使用这些化合物的方法。