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decyl O-(2,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->2)-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl)-(1->3)-O-(2-acetamido-4,6-di-O-acetyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1->3)-2,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranoside | 169789-32-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
decyl O-(2,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->2)-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl)-(1->3)-O-(2-acetamido-4,6-di-O-acetyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1->3)-2,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranoside
英文别名
Bz(-2)[Bz(-4)]Rha(a1-2)Gal3Ac4Ac6Ac(a1-3)GlcNAc4Ac6Ac(a1-3)[Bz(-2)][Bz(-4)]Rha(a)-O-decyl;[(2S,3R,4R,5R,6S)-6-[(2S,3R,4S,5S,6R)-2-[(2R,3S,4R,5R,6R)-5-acetamido-3-acetyloxy-2-(acetyloxymethyl)-6-[(2R,3R,4R,5S,6S)-3,5-dibenzoyloxy-2-decoxy-6-methyloxan-4-yl]oxyoxan-4-yl]oxy-4,5-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-3-yl]oxy-5-benzoyloxy-4-hydroxy-2-methyloxan-3-yl] benzoate
decyl O-(2,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->2)-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl)-(1->3)-O-(2-acetamido-4,6-di-O-acetyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1->3)-2,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranoside化学式
CAS
169789-32-6
化学式
C74H91NO28
mdl
——
分子量
1442.53
InChiKey
UITJYQJKWVIGSO-DCBCVUFVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.4
  • 重原子数:
    103
  • 可旋转键数:
    41
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    360
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    28

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    decyl O-(2,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->2)-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl)-(1->3)-O-(2-acetamido-4,6-di-O-acetyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1->3)-2,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosidesodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 72.0h, 以86%的产率得到decyl O-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-O-α-D-galactopyranosyl-(1->3)-O-(2-acetamido-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1->3)-α-L-rhamnopyranoside
    参考文献:
    名称:
    Pozsgay, Vince, Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 25, p. 6673 - 6681
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    decyl O-(2,4-di-O-benzoyl-3-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->2)-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl)-(1->3)-O-(2-acetamido-4,6-di-O-acetyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1->3)-2,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙醇溶剂黄146 为溶剂, 25.0 ℃ 、689.47 kPa 条件下, 反应 24.0h, 以86%的产率得到decyl O-(2,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->2)-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl)-(1->3)-O-(2-acetamido-4,6-di-O-acetyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1->3)-2,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranoside
    参考文献:
    名称:
    Pozsgay, Vince, Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 25, p. 6673 - 6681
    摘要:
    DOI:
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