3,5-bis-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-3a,4a,7a,7b-tetrahydro-thieno[2,3-d;5,4-d']diisoxazole | 86631-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-bis-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-3a,4a,7a,7b-tetrahydro-thieno[2,3-d;5,4-d']diisoxazole
• 英文别名: 5,9-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-3,11-dioxa-7-thia-4,10-diazatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-4,9-diene
• CAS: 86631-67-6
• 化学式: C₂₄H₂₆N₂O₂S
• 分子量: 406.549
• InChiKey: LIKFDYNLPJEJHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  43.18
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-3a,4a,7a,7b-tetrahydro-thieno[2,3-d;5,4-d']diisoxazole 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 5,9-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-3,11-dioxa-7λ6-thia-4,10-diazatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-4,9-diene 7,7-dioxide
  参考文献：
  名称：

  环加成反应中的选择性—X：腈氧化物与噻吩和苯并噻吩1,1-二氧化物的环加成反应的区域化学

  摘要：

  噻吩-1,1-二氧化物经过区域选择性环加成反应生成苯甲腈氧化物。在与反应性较低的均三腈氧化物的反应中，源自双亲亲二聚体的二氧化硫引起腈氧化物的催化分解，该腈氧化物与环加成竞争。苯并噻吩-1,1-二氧化物和2,3-二氢噻吩-1,1-二氧化物和丁腈的乙烯基砜体系具有较低的区域选择性。借助于CNDO / 2计算已经阐明了磺酰基的指导作用。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80071-9
• 作为产物：
  描述：

  噻吩 、 2,4,6-三甲基苯甲腈N-氧化物 生成 3,5-bis-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-3a,4a,7a,7b-tetrahydro-thieno[2,3-d;5,4-d']diisoxazole
  参考文献：
  名称：

  环加成反应中的选择性-VII 1：腈氧化物与噻吩和苯并[b]噻吩的环加成反应，区域化学

  摘要：

  噻吩添加苯并-和三甲腈的氧化物，主要生成环加合物1或衍生自它们的产物。对于苯并噻吩，两种腈氧化物的环加成物的区域选择性较低，并且可以分别以78:22和26:74的比率分离环加合物10和11。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)88430-0