(1-cyclohexyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol | 1249257-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (1-cyclohexyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol
• 英文别名: (1-cyclohexyltriazol-4-yl)methanol
• CAS: 1249257-87-1
• 化学式: C₉H₁₅N₃O
• 分子量: 181.238
• InChiKey: UNEKBJHHSKPZEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.3±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-cyclohexyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol 在 N-甲基咪唑 、 2,2'-联吡啶 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 三氟甲烷磺酸亚铜(I)苯联合体 (2:1) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-cyclohexyl-1H-1,2,3-triazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  包括不寻常的Pt-CH 2 CH 2 -Pt桥的双吡唑基单三唑基杂蝎子铂（IV）配合物的合成

  摘要：

  蝎形配体提供了半合性的好处，同时使配体的完全解离最小。先前对Tp'PtL n X m复合物[Tp'=氢化三（3,5-二甲基吡唑基）硼酸酯]的研究表明，由于Tp'配体有助于Pt（II / IV）相互转化，因此具有半程性的重要性。在这里，我们讨论了一系列带有两个吡唑基环和一个三唑基环的不对称蝎形配体的合成和金属化。除了利用具有不同取代基的三唑供体臂之外，我们还比较了Pt（IV）配合物的八面体结构，其中P = O，CH和BH形帽位于面部三齿雨伞的撑杆处。用亲电子试剂，简单的酸和酰氯从Pt（II）氧化为Pt（IV），在某些情况下会导致异构体，并且各种供体臂的结合特性决定了产物的立体化学。对与铂（II）结合的异蝎子三齿配体的反应性的研究导致了与二氯甲烷和1,2-二氯乙烷的C Cl活化反应。由于每个铂中心的手性，分离出一个由乙烯单元桥接的双核铂配合物会在1 H NMR光谱中产生不同寻常的质子NMR AA'XX'模式。

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2016.07.002
• 作为产物：
  描述：

  溴代环己烷 在 sodium azide 、 C₃₀H₂₄Cl₂Cu₂N₄O₄*H₂O 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (1-cyclohexyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization and catalytic properties of a new binuclear copper(II) complex in the azide–alkyne cycloaddition

  摘要：

  A new binuclear copper(II)-oxalate complex containing 2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline (dmp), was synthesized via a simple and one-pot reaction. [Cu-2(dmp)(2)(ox)Cl-2]center dot H2O (1) was characterized by single-crystal X-ray crystallography and IR methods. The complex 1 was been used to efficiently catalyze the three-component 1,3-Dipolar cycloaddition CuAAC reaction to produce 1,4-disubstituted 1,2,3triazoles in good to excellent yields from aromatic or aliphatic halide, sodium azide, and acetylene in water as a green solvent with low catalyst amount. (c) 2020 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.poly.2020.114698

文献信息

• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES HAVING MULTIMODAL ACTIVITY AGAINST PAIN<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE AYANT UNE ACTIVITÉ MULTIMODALE CONTRE LA DOULEUR
  申请人：ESTEVE LABOR DR

  公开号：WO2015091939A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention relates to compounds having dual pharmacological activity towards both the sigma receptor and the mu-opioid receptor, and more particularly to piperidine compounds having this pharmacological activity, to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in therapy, in particular for the treatment of pain.

  本发明涉及具有对σ受体和μ-阿片受体双重药理活性的化合物，更特别地涉及具有这种药理活性的哌啶化合物，涉及制备这种化合物的方法，包括它们的药物组合物，以及它们在治疗中的使用，特别是用于疼痛治疗。
• A new water-soluble ligand for efficient copper-catalyzed Huisgen cycloaddition of aliphatic azides and alkynes
  作者：Przemysław W. Szafrański、Patryk Kasza、Marek T. Cegła

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.09.110

  日期：2015.11

  Efficient procedures for the copper-catalyzed Huisgen cycloaddition reaction in aqueous media were developed using a novel water-soluble catalytic ligand, 2-4-[(dimethylamino)methyl]-1,2,3-triazol-1-yl}cyclohexan-1-ol (AMTC). A series of aliphatic and aromatic substrates were tested and compared to the well-known tris(triazole)amine ligands (TBTA and THPTA). The effect of solvent composition was also

  使用新型水溶性催化配体2- 4-[（（二甲基氨基）甲基] -1,2,3-三唑-1-基}环己基- 1-ol（AMTC）。测试了一系列脂族和芳族底物，并将其与众所周知的三（三唑）胺配体（TBTA和THPTA）进行了比较。还研究了溶剂组成的影响。
• [EN] DERIVATIVES OF 1,2,3-TRIAZOLYL CYCLOHEXAN-1-OL AND ITS USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,2,3-TRIAZOLYLE CYCLOHEXAN-1-OL ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV JAGIELLONSKI

  公开号：WO2016200283A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  1,2,3-triazolyl cyclohexanol derivatives have been disclosed and their use as ligands accelerating the copper(I)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition and the zinc(II)-catalyzed azide-nitrile cycloaddition.

  已经披露了1,2,3-三唑基环己醇衍生物，并且它们被用作加速铜(I)催化的叠氮-炔烃环加成和锌(II)催化的叠氮-腈环加成的配体。
• New mono- and bidentate P-ligands using one-pot click-chemistry: synthesis and application in Rh-catalyzed hydroformylation
  作者：Natalia V. Dubrovina、Lutz Domke、Ivan A. Shuklov、Anke Spannenberg、Robert Franke、Alexander Villinger、Armin Börner

  DOI：10.1016/j.tet.2013.07.070

  日期：2013.10

  Three families of new phosphorus ligands have been prepared using the click-chemistry approach proceeding in only two steps and without intermediate P-protection. The methodology allows the high yield production of mono- and bidentate P-ligands, bearing at least one P–O bond. The ligands were tested in the Rh-catalyzed hydroformylation of 1-octene.

  使用点击化学方法已经制备了三个新的磷配体家族，它们仅以两个步骤进行，并且没有中间的P保护。该方法允许高产量生产单 - 和二齿P配体的，带有至少一个P-O键。在Rh催化的1-辛烯的加氢甲酰基化中测试了配体。
• TW2016/27300
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——