3-oxo-3H-isothiazole-2-carboxylic acid methyl ester | 87894-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-oxo-3H-isothiazole-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 3-oxo-1,2-thiazole-2-carboxylate
• CAS: 87894-57-3
• 化学式: C₅H₅NO₃S
• 分子量: 159.166
• InChiKey: MQTQHOZVRCTZDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  71.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-oxo-3H-isothiazole-2-carboxylic acid methyl ester 、 5-重氮米氏酸(=5-重氮-2,2-二甲基-1,3-二氧杂环己烷-4,6-二酮) 在 rhodium(II) acetate dimer 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到methyl 9,9-dimethyl-4,7,11-trioxo-8,10-dioxa-1-thia-5-azaspiro[5.5]undec-2-ene-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过新的卡宾加成环扩环序列将2-取代的异噻唑-3（2 H）-ones环转化为3,4-二氢-1,3-噻嗪-4（2 H）-ones

  摘要：

  铑（II）催化的重氮化合物加成至2个取代的异噻唑3（2 H）-ones（1）中，可以立即转化为迄今未知的3,4-二氢-1,3-噻嗪4（2 H））-一（2）高产。

  DOI：

  10.1039/c39830000643
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸甲酯 、 异噻唑-3-酮 以 苯 为溶剂， 生成 3-oxo-3H-isothiazole-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chan,A.W.K.; Crow,W.D., Australian Journal of Chemistry, 1968, vol. 21, p. 2967 - 2978

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CROW, W. D.;GOSNEY, I.;ORMISTON, R. A., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 11, 643-644
  作者：CROW, W. D.、GOSNEY, I.、ORMISTON, R. A.

  DOI：——

  日期：——