(E)-tert-butyl-(9-(3-methoxyphenyl)-6-methylnon-6-enyloxy)dimethylsilane | 1221558-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-tert-butyl-(9-(3-methoxyphenyl)-6-methylnon-6-enyloxy)dimethylsilane
• CAS: 1221558-03-7
• 化学式: C₂₃H₄₀O₂Si
• 分子量: 376.655
• InChiKey: BIVAXLPTUMHJPL-XSFVSMFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.16
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-tert-butyl-(9-(3-methoxyphenyl)-6-methylnon-6-enyloxy)dimethylsilane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以2.82 g的产率得到(E)-9-(3-methoxyphenyl)-6-methylnon-6-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过有机 SOMO 催化进行对映选择性多烯环化

  摘要：

  第一个有机催化对映选择性自由基多环化是使用单占据分子轨道（SOMO）催化完成的。该策略依赖于多烯醛与咪唑烷酮催化剂、使用合适的铜(II)氧化剂缩合形成的手性烯胺的选择性单电子氧化。该反应在室温弱酸性条件下进行，并显示出与一系列贫电子和富电子官能团的相容性。通过自由基芳基化终止，随后进行氧化和重新芳构化，得到一系列多环醛（12个实例，54-77％产率，85-93％ee）。描述了在单个催化剂控制的级联中最多六个新碳环的对映选择性形成。一系列实验结果表明了基于自由基的级联机制的证据。

  DOI：

  10.1021/ja100185p
• 作为产物：
  描述：

  1-碘-2-(3-甲氧基苯基)乙烷 、 在 叔丁基锂 、 8-甲氧基-9-硼杂双环[3.3.1]壬烷 、 potassium phosphate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 、 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.72h， 生成 (E)-tert-butyl-(9-(3-methoxyphenyl)-6-methylnon-6-enyloxy)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  通过有机 SOMO 催化进行对映选择性多烯环化

  摘要：

  第一个有机催化对映选择性自由基多环化是使用单占据分子轨道（SOMO）催化完成的。该策略依赖于多烯醛与咪唑烷酮催化剂、使用合适的铜(II)氧化剂缩合形成的手性烯胺的选择性单电子氧化。该反应在室温弱酸性条件下进行，并显示出与一系列贫电子和富电子官能团的相容性。通过自由基芳基化终止，随后进行氧化和重新芳构化，得到一系列多环醛（12个实例，54-77％产率，85-93％ee）。描述了在单个催化剂控制的级联中最多六个新碳环的对映选择性形成。一系列实验结果表明了基于自由基的级联机制的证据。

  DOI：

  10.1021/ja100185p