butyl (2S,3R)-2,3-dihydroxy-3-phenylpropanoate | 1095270-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: butyl (2S,3R)-2,3-dihydroxy-3-phenylpropanoate
• CAS: 1095270-05-5
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄
• 分子量: 238.284
• InChiKey: WKHOFPUNBLOBSX-NEPJUHHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 丙烯酸丁酯 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 甲基磺酰胺 、 AD-mix β 、 sodium sulfite 作用下， 以 二氯甲烷 、 3-butyl-1-methyl-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 28.0h， 以78%的产率得到butyl (2S,3R)-2,3-dihydroxy-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Sequential Reactions with Grubbs Catalyst and AD-mix-α/β Using PDMS Thimbles

  摘要：

  Incompatible Grubbs catalyst and an osmium dihydroxylation catalyst were site-isolated from each other using polydimethylsiloxane thimbles. The Grubbs catalyst was added to the interior of the thimbles, and AD-mix-alpha/beta was added to the exterior. Organic substrates readily fluxed through the walls of the thimbles and reacted with each catalyst. A series of cascade reactions were developed including those with Intermediates possessing low boiling points or that were foul smelling.

  DOI：

  10.1021/ol8022215

文献信息

• APPARATUS AND METHOD FOR CARRYING OUT MULTIPLE REACTIONS
  申请人：Bowden Ned

  公开号：US20090299102A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The invention provides methods and an apparatus useful for site-isolating reagents or catalysts during chemical reactions. The methods and apparatus are useful for carrying out cascade or domino reactions.

  这项发明提供了在化学反应过程中用于隔离试剂或催化剂的方法和装置。这些方法和装置适用于进行级联或多米诺反应。
• US8227635B2
  申请人：——

  公开号：US8227635B2

  公开（公告）日：2012-07-24