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1-[9-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)anthracene-10-yl]-1H-1,2,4-triazole | 1609534-22-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[9-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)anthracene-10-yl]-1H-1,2,4-triazole
英文别名
1-[9-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)anthracen-10-yl]-1H-1,2,4-triazole;1-[9-(1H-1,2,4-triazole-1-yl)anthracene-10-yl]-1H-1,2,4-triazole;tatrz;9,10-Di(1H-1,2,4-triazol-1-yl)anthracene;1-[10-(1,2,4-triazol-1-yl)anthracen-9-yl]-1,2,4-triazole
1-[9-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)anthracene-10-yl]-1H-1,2,4-triazole化学式
CAS
1609534-22-6
化学式
C18H12N6
mdl
——
分子量
312.333
InChiKey
CPIYEXXYOQSGAM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    641.3±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    61.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[9-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)anthracene-10-yl]-1H-1,2,4-triazolecopper(II) nitrate trihydrate 作用下, 以 丙醇氯仿 为溶剂, 反应 0.5h, 以35%的产率得到[Cu(tatrz)2(H2O)2](NO3)2*8H2O
    参考文献:
    名称:
    蒽环双三唑硝酸铜配合物单晶及应用
    摘要:
    本发明公开了蒽环双三唑硝酸铜配合物单晶及其制备方法与应用,其结构:[Cu(L)2(H2O)2](NO3)2·8H2O,其中,L=1-[9-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)蒽-10-基]-1H-1,2,4-三氮唑。它是采用常温挥发法,即Cu(NO3)2·6H2O和L在CHCl3、正丙醇和水的混合溶剂中搅拌半小时后过滤,滤液常温挥发一周后得到适合X-射线单晶衍射的蓝色块状晶体。其中,Cu(NO3)2·6H2O:L的摩尔比为1:1。本发明进一步公开了蒽环双三唑硝酸铜配合物作为潜在荧光材料在检测染料或发光剂的吸附量方面的应用。
    公开号:
    CN105566236A
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    互穿三维三维三唑铜催化体系的溶剂诱导单晶-单晶转变
    摘要:
    2倍互穿的3D框架1可以以可逆的单晶-单晶转换方式被溶剂诱导为非互穿的框架1 '。另外,1 '代表基于三唑的第一催化剂,其催化各种取代的芳基硼酸的需氧均偶联。
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.6b00433
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文献信息

  • 具有催化对甲基苯硼酸的蒽环双三唑-高氯酸铜 配合物及其制备方法
    申请人:天津师范大学
    公开号:CN104447811B
    公开(公告)日:2016-06-29
    本发明涉及具有催化对甲基苯硼酸环双三唑-高氯酸铜配合物及其制备方法,公开了一种[Cu(tatrz)2(H2O)2](ClO4)2·4CH3OH} (1) (tatrz=1-[9-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)-10-基]-1H-1,2,4-三氮唑)的制备方法及作为催化对甲基苯硼酸偶联反应具有潜在的应用价值。它是采用“常温挥发法”,即Cu( )2和tatrz常温搅拌挥发条件下来制备该配合物。本发明进一步公开了[Cu(tatrz)2( )2]( )2·4CH3OH} (1) (tatrz=1-[9-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)-10-基]-1H-1,2,4-三氮唑)可作为对甲基苯硼酸的偶联反应催化剂方面的应用。
  • 具有催化4-吡啶苯硼酸的蒽环双三唑-四氟硼酸 铜配合物及其制备方法
    申请人:天津师范大学
    公开号:CN104497023B
    公开(公告)日:2016-06-01
    本发明公开了一种[Cu(tatrz)2(H2O)2](BF4)2}?(1)?(tatrz=1-[9-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)-10-基]-1H-1,2,4-三氮唑)的制备方法及作为催化4-吡啶硼酸偶联反应具有潜在的应用价值。它是采用“常温挥发法”,即Cu( )2和tatrz常温搅拌挥发条件下来制备该配合物。本发明进一步公开了[Cu(tatrz)2( )2]( )2}?(1)?(tatrz=1-[9-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)-10-基]-1H-1,2,4-三氮唑)可作为4-吡啶硼酸的偶联反应催化剂方面的应用。
  • 具有催化4-吡啶苯硼酸的蒽环双三唑-高氯酸铜 配合物及其制备方法
    申请人:天津师范大学
    公开号:CN104447813B
    公开(公告)日:2016-09-28
    本发明公开了一种[Cu(tatrz)2(H2O)2](ClO4)2·4CH3OH} (1) (tatrz=1‑[9‑(1H‑1,2,4‑三氮唑‑1‑基)‑10‑基]‑1H‑1,2,4‑三氮唑)的制备方法及作为催化4‑吡啶硼酸偶联反应具有潜在的应用价值。它是采用“常温挥发法”,即Cu( )2和tatrz常温搅拌挥发条件下来制备该配合物。本发明进一步公开了[Cu(tatrz)2( )2]( )2·4CH3OH} (1) (tatrz=1‑[9‑(1H‑1,2,4‑三氮唑‑1‑基)‑10‑基]‑1H‑1,2,4‑三氮唑)可作为4‑吡啶硼酸的偶联反应催化剂方面的应用。
  • 具有氢气吸附性质的蒽环双三唑锰配合物单晶与应用
    申请人:天津师范大学
    公开号:CN106317121A
    公开(公告)日:2017-01-11
    本发明公开了具有氢气吸附性质的环双三唑配合物单晶与应用,其结构:[Mn(L)0.5(DEAC)(ipa)],其中,L=1‑[9‑(1H‑1,2,4‑三氮唑‑1‑基)‑10‑基]‑1H‑1,2,4‑三氮唑,DEAC=N,N'‑二乙基乙酰胺,ipa=间苯二甲酸。同时还公开了单晶的制备方法。它是采用“常温挥发法”,即Mn(NO3)2·6H2O、ipa和L在和DEAC的混合溶剂中搅拌半小时后过滤,滤液常温挥发一周后得到适合X‑射线单晶衍射的黄色块状晶体。其中Mn( )2·6H2O、ipa和L的摩尔比为1:1:1。本发明进一步公开了环双三唑配合物单晶作为储氢材料用于吸附氢气方面的应用。
  • 蒽环双三唑对苯二甲酸包结二乙基甲酰胺锌配合物单晶及应用
    申请人:天津师范大学
    公开号:CN105524088A
    公开(公告)日:2016-04-27
    本发明公开了环双三唑对苯二甲酸包结二乙基甲酰胺配合物单晶及应用,其结构:[Zn4(tpa)4(L)4]·7DEF,其中,L=1-[9-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)-10-基]-1H-1,2,4-三氮唑;tpa=对苯二甲酸;DEF=N,Nˊ-二乙基甲酰胺。它是采用常温挥发法,即Zn(NO3)2·6H2O、tpa和L在DEF和的混合溶剂中搅拌半小时后过滤,滤液常温挥发一周后得到适合X-射线单晶衍射的黄色棒状晶体。其中,Zn( )2·6H2O:tpa:L的摩尔比为1:1:1。本发明进一步公开了环双三唑对苯二甲酸包结二乙基甲酰胺包结二乙基甲酰胺配合物作为潜在荧光材料在检测染料或发光剂的吸附量方面的应用。
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