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3-[2,4-dichloro-3-methoxy-5-[4-[(4-methoxyphenyl)methylamino]-4-oxobut-2-en-2-yl]phenyl]-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]but-2-enamide
3-[2,4-dichloro-3-methoxy-5-[4-[(4-methoxyphenyl)methylamino]-4-oxobut-2-en-2-yl]phenyl]-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]but-2-enamide | 1430798-60-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[2,4-dichloro-3-methoxy-5-[4-[(4-methoxyphenyl)methylamino]-4-oxobut-2-en-2-yl]phenyl]-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]but-2-enamide
英文别名
——
CAS
1430798-60-9
化学式
C
31
H
32
Cl
2
N
2
O
5
mdl
——
分子量
583.511
InChiKey
SWZQHRPGDAZXFV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.7
重原子数:
40
可旋转键数:
11
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.23
拓扑面积:
85.9
氢给体数:
2
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
3-[2,4-dichloro-3-methoxy-5-[4-[(4-methoxyphenyl)methylamino]-4-oxobut-2-en-2-yl]phenyl]-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]but-2-enamide
在
potassium carbonate
、
2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯
作用下, 以
异丙醇
为溶剂, 反应 14.5h, 以100%的产率得到10-methoxy-1,9-bis(4-methoxybenzyl)-4,6-dimethylpyrido[3,2-g]quinoline-2,8(1H,9H)-dione
参考文献:
名称:
[EN] COMPOUNDS AND ANTI-TUMOR NQO1 SUBSTRATES
[FR] COMPOSÉS ET SUBSTRATS ANTITUMORAUX NQO1
摘要:
化合物的化学式(I)可以选择性地对多种不同类型的癌细胞具有致命作用。这些化合物对于管理、治疗、控制或辅助治疗疾病非常有用,其中选择性的致命作用在化疗疗法中具有益处。
公开号:
WO2013056073A1
作为产物:
描述:
(4,6-dichloro-5-methoxy-1,3-phenylene)bis(trimethylsilane)
在
1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物
、
一氯化碘
、
potassium carbonate
作用下, 以
乙二醇二甲醚
、
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
3-[2,4-dichloro-3-methoxy-5-[4-[(4-methoxyphenyl)methylamino]-4-oxobut-2-en-2-yl]phenyl]-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]but-2-enamide
参考文献:
名称:
反向抗生素天然产物尼博霉素的合成研究。
摘要:
抗菌素耐药性 (AMR) 是一个严重问题,如果不采取措施,可能会造成严重后果。新霉素天然产物有可能通过“反向抗生素”方法延长市售氟喹诺酮类抗生素的临床疗效。然而,对于这些令人着迷的化合物,人们只知道非常有限的结构-活性关系,部分原因是它们的合成面临挑战。在这里,我们报告了一种新的可扩展且稳健的尼博霉素天然产物合成路线,以帮助该系列的开发。通过这种合成,我们报告了该家族的新型类似物的抗生素活性,证实了对氟喹诺酮耐药细菌的选择性以及未来进一步优化的潜在机会。
DOI:
10.1039/c9md00207c
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