3,5-diisopropyl-1-phenyl-1H-pyrazole | 1149361-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,5-diisopropyl-1-phenyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-Phenyl-3,5-di(propan-2-yl)pyrazole
• CAS: 1149361-99-8
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂
• 分子量: 228.337
• InChiKey: UZMAWWGMOVTHAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.9±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-diisopropyl-1-phenyl-1H-pyrazole 在 palladium on activated carbon 、 氢气 、 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3,5-diisopropyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH NLRP ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS DESTINÉS AU TRAITEMENT D'ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE NLRP

  摘要：

  在一方面，特征在于公式AA的化合物，或其药用可接受的盐。公式AA中所示的变量如权利要求中所定义。公式AA的化合物是NLRP3活性的调节剂，因此，可用于治疗代谢紊乱（例如2型糖尿病、动脉硬化、肥胖或痛风）、中枢神经系统疾病（例如阿尔茨海默病、多发性硬化症、肌萎缩侧索硬化症或帕金森病）、肺病（例如哮喘、慢性阻塞性肺病或特发性肺纤维化）、肝病（例如非酒精性脂肪肝炎、病毒性肝炎或肝硬化）、胰腺病（例如急性胰腺炎或慢性胰腺炎）、肾病（例如急性肾损伤或慢性肾损伤）、肠病（例如克罗恩病或溃疡性结肠炎）、皮肤病（例如银屑病）、肌肉骨骼疾病（例如硬皮病）、血管障碍（例如巨细胞动脉炎）、骨骼疾病（例如骨关节炎、骨质疏松症或骨石化病）、眼病（例如青光眼或黄斑变性）、由病毒感染引起的疾病（例如HIV或艾滋病）、自身免疫病（例如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮或自身免疫性甲状腺炎）、癌症或衰老。

  公开号：

  WO2019023147A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-3,5-庚二酮 、 苯肼 以 水 、 甘油 为溶剂， 反应 0.58h， 以90%的产率得到3,5-diisopropyl-1-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  A Green Protocol for Catalyst-Free Syntheses of Pyrazole in Glycerol-Water Solution

  摘要：

  介绍了一种使用甘油和水混合溶剂制备吡唑衍生物的高效绿色方案。本方法的优势在于采用了经济环保的溶剂，无需使用催化剂，反应条件温和且产率高。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2015.18394

文献信息

• Correlation of spectroscopically determined ligand donor strength and nucleophilicity of substituted pyrazoles
  作者：Jan Christopher Bernhammer、Han Vinh Huynh

  DOI：10.1039/c2dt30526g

  日期：——

  The relative ligand donor strengths of 10 pyrazole-derived ligands has been determined with great accuracy, making use of the interdependence between the donor strength of the co-ligand and the 13C NMR chemical shift of the iPr2-bimy carbene signal in trans-[PdBr2(iPr2-bimy)L] complexes (iPr2-bimy = 1,3-diisopropylbenzimidazolin-2-ylidene; L = pyrazole-derived ligand). Even subtle variations in the substitution pattern of the pyrazole backbone up to three bonds away from the coordinating nitrogen could be detected reliably using this methodology. Alkylation experiments conducted on the pyrazoles using electrophiles of varied reactivity (ethyl bromide, ethyl iodide, and trimethyloxonium tetrafluoroborate) served as a benchmark to rank the pyrazoles in three groups of gradually increasing nucleophilicity, which correlated well with their determined donor strength.

  通过利用协同配体中给体强度与反式-[PdBr2(iPr2-bimy)L]配合物中iPr2-bimy卡宾信号的13C NMR化学位移之间的相互依赖性，已精确测定了10种吡唑衍生的配体的相对供体强度（iPr2-bimy = 1,3-二异丙基苯并咪唑啉-2-亚基；L = 吡唑衍生配体）。即使吡唑骨架上与配位氮原子相隔三个键的取代模式的微妙变化，也能可靠地使用这种方法检测到。通过使用不同反应活性的亲电试剂（溴乙烷、碘乙烷和四氟硼酸三甲氧基甲基）对吡唑进行烷基化实验，将吡唑分为逐渐增强的亲核性的三个组，这与它们确定的供体强度高度相关。
• Compounds and compositions for treating conditions associated with NLRP activity
  申请人：NOVARTIS INFLAMMASOME RESEARCH, INC.

  公开号：US10654816B2

  公开（公告）日：2020-05-19

  In one aspect, compounds of Formula AA, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are featured: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables shown in Formula A can be as defined anywhere herein.

  在一个方面，式 AA 的化合物或其药学上可接受的盐是其特征： 或其药学上可接受的盐，其中式 A 中所示的变量可以如本文中任何地方所定义的那样。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH NLRP ACTIVITY
  申请人：Novartis Inflammasome Research, Inc.

  公开号：EP3658539A1

  公开（公告）日：2020-06-03