ethyl (2Z)-2-hydroxy-3-(3-nitropyridin-2-yl)acrylate | 677302-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (2Z)-2-hydroxy-3-(3-nitropyridin-2-yl)acrylate
• 英文别名: Ethyl 2-hydroxy-3-(3-nitropyridin-2-yl)acrylate；ethyl (Z)-2-hydroxy-3-(3-nitropyridin-2-yl)prop-2-enoate
• CAS: 677302-64-6
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₅
• 分子量: 238.2
• InChiKey: YAYJXRMXYNVMQQ-TWGQIWQCSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.407±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2Z)-2-hydroxy-3-(3-nitropyridin-2-yl)acrylate 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到4-氮杂吲哚-2-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES HETEROAROMATIQUES BICYCLIQUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEUR DE KINASE

  摘要：

  一系列5-6个融合环的杂环芳香衍生物，特别是基于5-氧代-4,5-二氢-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶环系统，作为p38激酶的抑制剂，在医学上有用，例如用于治疗和/或预防免疫或炎症性疾病。

  公开号：

  WO2004031188A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-硝基吡啶 、 草酸二乙酯 在 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.08h， 以34%的产率得到ethyl (2Z)-2-hydroxy-3-(3-nitropyridin-2-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES HETEROAROMATIQUES BICYCLIQUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEUR DE KINASE

  摘要：

  一系列5-6个融合环的杂环芳香衍生物，特别是基于5-氧代-4,5-二氢-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶环系统，作为p38激酶的抑制剂，在医学上有用，例如用于治疗和/或预防免疫或炎症性疾病。

  公开号：

  WO2004031188A1

文献信息

• Substituted 1H-pyrrolo[3,2-b, 3,2-c, and 2,3-c]pyridine-2-carboxamides and related analogs as inhibitors of casein kinase lepsilon
  申请人：Metz A. William

  公开号：US20050131012A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The present invention discloses and claims compounds of formula (I) as inhibitors of human casein kinase IF, and methods of using said compounds of formula (I) for treating central nervous system diseases and disorders including mood disorders and sleep disorders. Pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) and methods for the preparation of compounds of formula (I) are also disclosed and claimed.

  本发明公开和声明了一种式（I）的化合物，作为人类酪蛋白激酶IF的抑制剂，并且使用该式（I）的化合物来治疗包括情绪障碍和睡眠障碍在内的中枢神经系统疾病和疾病的方法。还公开和声明了包括式（I）化合物的药用组合物以及制备式（I）化合物的方法。
• SUBSTITUTED 1H-PYRROLO[3,2-b, 3,2-c, and 2,3-c]PYRIDINE-2-CARBOXAMIDES AND RELATED ANALOGS AS INHIBITORS OF CASEIN KINASE Ie
  申请人：METZ William A.

  公开号：US20080200496A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  The present invention discloses and claims compounds of formula (I) wherein M is N, and K and L are each C with the remaining substituents further defined herein. These compounds are effective as inhibitors of human casein kinase Iε, and as such are useful in the treatment of central nervous system diseases and disorders including mood disorders and sleep disorders. Pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) and methods for the preparation of compounds of formula (I) are also disclosed and claimed.

  本发明揭示和声明了化合物公式(I)，其中M为N，K和L均为C，其余取代基在此进一步定义。这些化合物对人类酪蛋白激酶Iε的抑制剂具有有效性，因此在治疗包括情绪障碍和睡眠障碍在内的中枢神经系统疾病和疾病中有用。还揭示和声明了包含化合物公式(I)的制药组合物和制备化合物公式(I)的方法。
• SUBSTITUTED 1H-PYRROLO 3,2-B, 3,2-C, AND 2,3-C¨PYRIDINE-2-CARBOXAMIDES AND RELATED ANALOGS AS INHIBITORS OF CASEIN KINASE I EPSILON
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1747220A1

  公开（公告）日：2007-01-31
• SUBSTITUTED 1H-PYRROLO[3,2-B, 3,2-C, AND 2,3-C]PYRIDINE-2-CARBOXAMIDES AND RELATED ANALOGS AS INHIBITORS OF CASEIN KINASE I EPSILON
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1747220B1

  公开（公告）日：2009-04-15
• カゼインキナーゼＩεの阻害剤としての置換１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ，３，２−ｃ，及び２，３−ｃ］ピリジン−２−カルボキシアミド及び関連類似物
  申请人：アベンティス・ファーマスーティカルズ・インコーポレイテツド

  公开号：JP4691506B2

  公开（公告）日：2007-05-31