1-cyclopropylmethyl-4-[( { [(1R,2S,4R)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-yl]amino} carbonyl)amino]-1H-pyrrol-2-carboxylic acid | 712278-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-cyclopropylmethyl-4-[( { [(1R,2S,4R)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-yl]amino} carbonyl)amino]-1H-pyrrol-2-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(cyclopropylmethyl)-4-[[(1R,2S,4R)-1,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]carbamoylamino]pyrrole-2-carboxylic acid
• CAS: 712278-04-1
• 化学式: C₂₀H₂₉N₃O₃
• 分子量: 359.469
• InChiKey: GQSUSEFRQCABTH-PSGMQZRDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-氨基乙基)吡啶 、 1-cyclopropylmethyl-4-[( { [(1R,2S,4R)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-yl]amino} carbonyl)amino]-1H-pyrrol-2-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 16.0h， 以61%的产率得到1-(cyclopropylmethyl)-N-(1-pyridin-4-ylethyl)-4-[( { [(1R,2S,4R)-1,7,7-trimethyl-bicyclo [2.2.1]hept-2-yl]amino}carbonyl)amino]-1H-pyrrol-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [DE] 3-PYRROLYL-HARNSTOFF-DERIVATE UND IHRE VERWENDUNG ALS ANTIVIRALE MITTEL
  [EN] 3-PYRROLYL UREA DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] DERIVES D'UREE 3-PYRROLYLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX

  摘要：

  该发明涉及一种取代吡咯烷的化合物（I），其中R1代表-OR8或-NR9R10，R2代表氢、C1-C6-烷基或芳基，其中R2可以被0、1、2或3个取代基R2-1取代，R2-1独立地从卤素、羟基、C1-C6-烷氧基、羟基羰基、C1-C6-烷氧羰基、C1-C6-烷基羰氧基、氨基、C1-C6-烷基氨基、氨基羰基、C1-C6-烷基氨基羰基、C3-C8-环烷基、5-至10-成员的杂环基、C6-C10-芳基、苯氧基和5-至10-成员的杂芳基中选择，其中R2可以被0、1、2或3个取代基R2-2取代，R2-2独立地从卤素、羟基、硝基、氰基、三氟甲氧基、C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、羟基羰基、C1-C6-烷氧羰基、氨基、C1-C6-烷基氨基、C1-C6-烷基氨基羰基、C3-C8-环烷基、5-至10-成员的杂环基、C6-C10-芳基和5-至10-成员的杂芳基中选择，R3和R4独立地代表氢或C1-C6-烷基，R5和R6独立地代表氢或C1-C6-烷基，R7代表3-至12-成员的碳环基，其中碳环基可以被0、1、2、3、4或5个取代基取代，这些取代基独立地从卤素、羟基、C1-C6-烷基和C1-C6-烷氧基中选择，以及其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病以及其用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用作抗病毒剂，特别是对抗巨细胞病毒。

  公开号：

  WO2004052852A1