4-氯-2-甲基-3-硝基吡啶 | 23056-35-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 4-氯-2-甲基-3-硝基吡啶
• 中文别名: 2-甲基-3-硝基-4-氯吡啶
• 英文名称: 4-chloro-2-methyl-3-nitropyridine
• CAS: 23056-35-1
• 化学式: C₆H₅ClN₂O₂
• mdl: MFCD11215572
• 分子量: 172.571
• InChiKey: NRXOKEODPIKBFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45-48 °C
• 沸点：
  247.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.406±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  -20°C，保存于惰性气体中

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-甲基-3-硝基吡啶 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 9.58h， 生成 (9CI)-5-甲基吡啶并[3,4-e]-1,2,4-三嗪
  参考文献：
  名称：

  吡啶并[3,4-e] -1,2,4-三嗪和相关杂环作为潜在的抗真菌剂。

  摘要：

  描述了一系列吡啶并[3,4-e] -1,2,4-三嗪，1,2,4-三嗪[5,6-c]喹啉和相关的稠合三嗪的制备和生物学活性。甲基，氨基和酰基氨基取代基置于前一系统的吡啶基环中。其他结构修饰包括在这些环系统的3位上的各种烷基，环烷基，取代的苯基和杂环基。在琼脂稀释测定中，该系列中的活性物质以MIC小于或等于16微克/ mL抑制念珠菌，曲霉，Mucor和Trychophyton菌种。

  DOI：

  10.1021/jm00131a010
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-氨基吡啶 在 硫酸 、 硝酸 、 sodium nitrite 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-氯-2-甲基-3-硝基吡啶
  参考文献：
  名称：

  吡啶并[3,4-e] -1,2,4-三嗪和相关杂环作为潜在的抗真菌剂。

  摘要：

  描述了一系列吡啶并[3,4-e] -1,2,4-三嗪，1,2,4-三嗪[5,6-c]喹啉和相关的稠合三嗪的制备和生物学活性。甲基，氨基和酰基氨基取代基置于前一系统的吡啶基环中。其他结构修饰包括在这些环系统的3位上的各种烷基，环烷基，取代的苯基和杂环基。在琼脂稀释测定中，该系列中的活性物质以MIC小于或等于16微克/ mL抑制念珠菌，曲霉，Mucor和Trychophyton菌种。

  DOI：

  10.1021/jm00131a010

文献信息

• [EN] 2,3-DIHYDROQUINAZOLIN COMPOUNDS AS NAV1.8 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS 2,3-DIHYDROQUINAZOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE NAV1.8
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2020261114A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  The present invention relates to Nav1.8 Inhibitor 2,3-dihydroquinazolin compounds of Formula (X); wherein Y', X', B', R1', R2', R3', R5', R6', R7', and z1 are as defined herein; or pharmaceutically acceptable salts or tautomer forms thereof, corresponding pharmaceutical compositions or formulations, methods or processes of compound preparation, methods, compounds for use in, uses for and/or combination therapies for treating pain and/or pain-related or associated disease(s), disorder(s) or condition(s), respectively.

  本发明涉及Nav1.8抑制剂2,3-二氢喹唑啉化合物，其化学公式为(X)；其中Y'、X'、B'、R1'、R2'、R3'、R5'、R6'、R7'和z1如本文所述定义；或其药用可接受的盐或互变异构体形式，相应的药物组合物或制剂，化合物制备的方法或过程，方法，化合物用于，用于治疗疼痛和/或与疼痛相关的或相关的疾病、失调或状况的使用和/或联合治疗方法。
• [EN] SULFONIMIDAMIDE COMPOUNDS AS NLRP3 MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONIMIDAMIDE EN TANT QUE MODULATEURS DE NLRP3
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2021150574A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  Described herein are compounds of Formula (I), Formula (I-A), and Formula (I-B), solvates thereof, tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts of the foregoing, Further described herein are methods of inhibiting NLRP3 using said compounds, and methods of and compositions useful in treating NLRP3-dependent disorders.

  本文描述了式(I)、式(I-A)和式(I-B)的化合物，以及它们的溶剂化物、互变异构体和上述化合物的药用可接受盐，此外，本文还描述了使用这些化合物抑制NLRP3的方法，以及用于治疗NLRP3依赖性疾病的方法和组合物。
• Carbapenem antibacterial compounds, compositions containing such
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05496816A1

  公开（公告）日：1996-03-05

  Carbapenems of the formula: ##STR1## are disclosed as useful antibacterial agents. Pharmaceutical compositions and methods of use are also disclosed.

  公开了化学式为：##STR1## 的碳青霉烯类化合物作为有用的抗菌剂。同时还公开了药物组合物和使用方法。
• 4-Methyl-6,7-dihydro-4<i>H</i>-triazolo[4,5-<i>c</i>]pyridine-Based P2X7 Receptor Antagonists: Optimization of Pharmacokinetic Properties Leading to the Identification of a Clinical Candidate
  作者：Michael A. Letavic、Brad M. Savall、Brett D. Allison、Leah Aluisio、Jose Ignacio Andres、Meri De Angelis、Hong Ao、Derek A. Beauchamp、Pascal Bonaventure、Stewart Bryant、Nicholas I. Carruthers、Marc Ceusters、Kevin J. Coe、Curt A. Dvorak、Ian C. Fraser、Christine F. Gelin、Tatiana Koudriakova、Jimmy Liang、Brian Lord、Timothy W. Lovenberg、Monicah A. Otieno、Freddy Schoetens、Devin M. Swanson、Qi Wang、Alan D. Wickenden、Anindya Bhattacharya

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00408

  日期：2017.6.8

  The synthesis and preclinical characterization of novel 4-(R)-methyl-6,7-dihydro-4H-triazolo[4,5-c]pyridines that are potent and selective brain penetrant P2X7 antagonists are described. Optimization efforts based on previously disclosed unsubstituted 6,7-dihydro-4H-triazolo[4,5-c]pyridines, methyl substituted 5,6,7,8-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazines, and several other series lead to the identification

  描述了新型的4-（R）-甲基-6,7-二氢-4 H-三唑并[4,5- c ]吡啶的合成和临床前表征，它们是有效的和选择性的脑渗透剂P2X7拮抗剂。基于先前公开的未取代的6,7-二氢-4 H-三唑[4,5- c ]吡啶，甲基取代的5,6,7,8-四氢[1,2,4]三唑[4,3-]进行的优化工作a ]吡嗪和其他几个系列的鉴定，鉴定出一系列4-（R）-甲基-6,7-二氢-4 H-三唑[4,5- c]吡啶是选择性的P2X7拮抗剂，在啮齿动物和人P2X7离子通道上具有效力。这些新颖的P2X7拮抗剂具有合适的理化性质，几种类似物具有出色的药代动力学特征，可很好地分配到CNS中，并在口服给药后显示出强大的体内靶标参与性。代谢稳定性的改善导致JNJ-54175446（14）被鉴定为临床开发的候选药物。本文描述了导致鉴定临床候选者的药物发现努力和策略。
• [EN] 5- AND 6-AZAINDOLE COMPOUNDS FOR INHIBITION OF BCR-ABL TYROSINE KINASES<br/>[FR] COMPOSÉS DE 5- ET 6-AZAINDOLE POUR L'INHIBITION DE TYROSINE KINASES BCR-ABL
  申请人：ENLIVEN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022076975A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  The present disclosure relates to compounds and compositions for inhibition of Bcr- Abl tyrosine kinases, methods of preparing said compounds and compositions, and their use in the treatment of various cancers, such as chronic myeloid leukemia (CML).

  本公开涉及抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶的化合物和组合物，制备该化合物和组合物的方法，以及它们在治疗各种癌症，如慢性髓细胞白血病（CML）中的应用。