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6-cyano-5,11-dimethyl-5H-benzo[g]benzo[4,5]imidazo[1,2-a][1,8]naphthyridin-14-ium chloride | 1240507-27-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-cyano-5,11-dimethyl-5H-benzo[g]benzo[4,5]imidazo[1,2-a][1,8]naphthyridin-14-ium chloride
英文别名
——
6-cyano-5,11-dimethyl-5H-benzo[g]benzo[4,5]imidazo[1,2-a][1,8]naphthyridin-14-ium chloride化学式
CAS
1240507-27-0
化学式
C21H15N4*Cl
mdl
——
分子量
358.83
InChiKey
DNLJYKXDBWSJCQ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    45.71
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-2-(1H-benzimidazol-2-yl)-3-(2-chloro-7-methylquinolin-3-yl)prop-2-enenitrile 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 6-cyano-5,11-dimethyl-5H-benzo[g]benzo[4,5]imidazo[1,2-a][1,8]naphthyridin-14-ium chloride
    参考文献:
    名称:
    2-氯喹啉-3-甲醛与2-杂芳基-乙腈的相互作用
    摘要:
    研究了2-氯喹啉-3-甲醛与1H-苯并咪唑-2-基乙腈和1-苄基-1H-咪唑-2-基乙腈的相互作用。结果表明,在温和条件下会形成亚甲基缩合产物。在更强的条件下进行反应导致氯原子的分子内亲核取代和形成环状离子化合物(在N-取代的杂芳基乙腈的情况下),随后将其脱烷基化。
    DOI:
    10.1007/s10593-010-0456-7
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