3-methyl-2-(2-thienyl)-3H-imidazo[4,5-f]quinoline | 1394914-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-methyl-2-(2-thienyl)-3H-imidazo[4,5-f]quinoline
• 英文别名: 3-methyl-2-thiophen-2-ylimidazo[4,5-f]quinoline
• CAS: 1394914-73-8
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃S
• 分子量: 265.338
• InChiKey: XFXLUVJUHVWBNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-2-(2-thienyl)-3H-imidazo[4,5-f]quinoline 在 硝酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 3-methyl-2-(5-nitrothiophen-2-yl)-3H-imidazo-[4,5-f]quinoline
  参考文献：
  名称：

  2-（2-噻吩基）-1（3）H-咪唑并[4,5-f]喹啉的合成及一些转化

  摘要：

  通过喹啉-5,6-二胺与噻吩-2-甲醛的Weidenhagen反应合成了2-（2-噻吩基）-1（3）H-咪唑并{cm [4,5- f ]}喹啉。其在KOH-DMSO体系中的甲基化得到异构体1-甲基-2-（2-噻吩基）-1 H-和3-甲基-2-（2-噻吩基）-3 H-咪唑{cm [4,5- f ]}喹啉，后者是主要产品。3-甲基衍生物经历亲电取代反应（溴化，硝化，甲酰化，酰化，磺化）。取决于条件，亲电子攻击针对噻吩或喹啉片段或两者。

  DOI：

  10.1134/s1070363212070134
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 在 copper diacetate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-methyl-2-(2-thienyl)-3H-imidazo[4,5-f]quinoline 、 1-methyl-2-(2-thienyl)-1H-imidazo[4,5-f]-quinoline
  参考文献：
  名称：

  2-（2-噻吩基）-1（3）H-咪唑并[4,5-f]喹啉的合成及一些转化

  摘要：

  通过喹啉-5,6-二胺与噻吩-2-甲醛的Weidenhagen反应合成了2-（2-噻吩基）-1（3）H-咪唑并{cm [4,5- f ]}喹啉。其在KOH-DMSO体系中的甲基化得到异构体1-甲基-2-（2-噻吩基）-1 H-和3-甲基-2-（2-噻吩基）-3 H-咪唑{cm [4,5- f ]}喹啉，后者是主要产品。3-甲基衍生物经历亲电取代反应（溴化，硝化，甲酰化，酰化，磺化）。取决于条件，亲电子攻击针对噻吩或喹啉片段或两者。

  DOI：

  10.1134/s1070363212070134