Man2Ac3Ac4Ac6Ac(a1-3)[Lyx2Ac3Ac4Ac(a1-6)][allyl(-2)]a-Man1Me | 81555-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Man2Ac3Ac4Ac6Ac(a1-3)[Lyx2Ac3Ac4Ac(a1-6)][allyl(-2)]a-Man1Me
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[(2S,3S,4S,5R,6R)-5-hydroxy-2-methoxy-3-prop-2-enoxy-6-[[(2S,3S,4S,5R)-3,4,5-triacetyloxyoxan-2-yl]oxymethyl]oxan-4-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 81555-80-8
• 化学式: C₃₅H₅₀O₂₂
• 分子量: 822.769
• InChiKey: BRQXRPGJBTZTMT-WIIRJEDDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  269
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  22

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Man2Ac3Ac4Ac6Ac(a1-3)[Lyx2Ac3Ac4Ac(a1-6)][allyl(-2)]a-Man1Me 在 palladium on activated charcoal 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 吡啶,1,2,3,6-四氢-5-(5-异[口噁]唑基)-1-甲基-(9CI)
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of model oligosaccharides of biological significance. 2. Synthesis of a tetramannoside and of two lyxose-containing trisaccharides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00135a004
• 作为产物：
  描述：

  3,4-di-O-acetyl-β-D-lyxopyranose 1,2-(methyl orthoacetate) 在 三甲基溴硅烷 、 4 A molecular sieve 、 氰化汞 、 mercury dibromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 Man2Ac3Ac4Ac6Ac(a1-3)[Lyx2Ac3Ac4Ac(a1-6)][allyl(-2)]a-Man1Me
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of model oligosaccharides of biological significance. 2. Synthesis of a tetramannoside and of two lyxose-containing trisaccharides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00135a004