4-[2-cyano-7-(trimethylsilyl)hept-6-ynoyl]benzonitrile | 1415336-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-[2-cyano-7-(trimethylsilyl)hept-6-ynoyl]benzonitrile
• 英文别名: 4-(2-Cyano-7-trimethylsilylhept-6-ynoyl)benzonitrile
• CAS: 1415336-63-8
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂OSi
• 分子量: 308.455
• InChiKey: HBXMNAVSJRCXAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  64.65
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-cyano-7-(trimethylsilyl)hept-6-ynoyl]benzonitrile 在 叔丁基过氧化氢 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到4-oxo-9-(trimethylsilyl)-1,2,3,4-tetrahydro-3αH-cyclopenta[b]naphthalene-3α,7-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Tandem Cyclization of α-Cyano α-Alkynyl Aryl Ketones Induced by tert-Butyl Hydroperoxide and Tetrabutylammonium Iodide

  摘要：

  The radical cascade protocol of the alpha-cyano alpha-TMS/aryl-capped alkynyl aryl ketones promoted by tert-butyl hydroperoxide under catalysis with tetrabutylammonium iodide in refluxing benzene has been developed, leading to the construction of a variety of highly functionalized [6,6,5] tricyclic frameworks in an efficient manner.

  DOI：

  10.1021/ol3028972
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-氰乙酰基)苯腈 、 5-(trimethylsilyl)-4-pentan-1-al 在 二氢吡啶 、 L-脯氨酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以91%的产率得到4-[2-cyano-7-(trimethylsilyl)hept-6-ynoyl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Tandem Cyclization of α-Cyano α-Alkynyl Aryl Ketones Induced by tert-Butyl Hydroperoxide and Tetrabutylammonium Iodide

  摘要：

  The radical cascade protocol of the alpha-cyano alpha-TMS/aryl-capped alkynyl aryl ketones promoted by tert-butyl hydroperoxide under catalysis with tetrabutylammonium iodide in refluxing benzene has been developed, leading to the construction of a variety of highly functionalized [6,6,5] tricyclic frameworks in an efficient manner.

  DOI：

  10.1021/ol3028972