3-iodo-1-isopropyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde | 1946813-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-iodo-1-isopropyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 3-iodo-1-(propan-2-yl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde；3-iodo-1-propan-2-ylpyrazole-4-carbaldehyde
• CAS: 1946813-73-5
• 化学式: C₇H₉IN₂O
• 分子量: 264.066
• InChiKey: CGVGHDUFRSJPOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-iodo-1-isopropyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde 在 三乙基硅烷 、 potassium phosphate 、 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 dichloro[1,1'-bis(di-t-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 2-(2-(4-((1-(cyclopropylmethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1-isopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-5-fluorophenyl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SUBSTITUTED MACROHETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS MACROHÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION
  [ZH] 新型取代大杂环类新化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了新型取代大杂环类新化合物，其可作为ALK突变或与ALK突变相关信号通路如NTRKs、ROS1、BRAF、c-MET、EGFR/HER2、KRAS/MEK、PIK3CA、FDFR、DDR2和/或VEGFR、PI3K、CDKs、PARP等靶点抑制剂。具体公开了式(I)结构所示化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、同位素取代物或其异构体。所述的式(I)结构化合物对ALK突变、NTRKs、ROS1等靶点具有抑制作用，特别是对于ALK复合突变蛋白(如L1196M/G1202R等)具有强效抑制作用，可以用来制备用于预防或治疗与ALK突变(特别是复合突变)、NTRKs、ROS1、BRAF、c-MET、EGFR/HER2、KRAS/MEK、PIK3CA、FDFR、DDR2和/或VEGFR、PI3K、CDKs、PARP信号通路相关疾病(如癌症、免疫疾病等)的药物或分子探针。

  公开号：

  WO2023179600A1
• 作为产物：
  描述：

  3-iodo-1-isopropyl-1H-pyrazole 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 以75 %的产率得到3-iodo-1-isopropyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SUBSTITUTED MACROHETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS MACROHÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION
  [ZH] 新型取代大杂环类新化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了新型取代大杂环类新化合物，其可作为ALK突变或与ALK突变相关信号通路如NTRKs、ROS1、BRAF、c-MET、EGFR/HER2、KRAS/MEK、PIK3CA、FDFR、DDR2和/或VEGFR、PI3K、CDKs、PARP等靶点抑制剂。具体公开了式(I)结构所示化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、同位素取代物或其异构体。所述的式(I)结构化合物对ALK突变、NTRKs、ROS1等靶点具有抑制作用，特别是对于ALK复合突变蛋白(如L1196M/G1202R等)具有强效抑制作用，可以用来制备用于预防或治疗与ALK突变(特别是复合突变)、NTRKs、ROS1、BRAF、c-MET、EGFR/HER2、KRAS/MEK、PIK3CA、FDFR、DDR2和/或VEGFR、PI3K、CDKs、PARP信号通路相关疾病(如癌症、免疫疾病等)的药物或分子探针。

  公开号：

  WO2023179600A1