3-{2-chloro-4-fluoro-5-[3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl)-1,2,3,6-tetrahydropyrimidin-1-yl]phenoxy}-2-(benzyloxycarbonyl)methoxypyridine | 353292-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-{2-chloro-4-fluoro-5-[3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl)-1,2,3,6-tetrahydropyrimidin-1-yl]phenoxy}-2-(benzyloxycarbonyl)methoxypyridine
• 英文别名: benzyl 2-[3-[2-chloro-4-fluoro-5-[3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-1-yl]phenoxy]pyridin-2-yl]oxyacetate
• CAS: 353292-38-3
• 化学式: C₂₆H₁₈ClF₄N₃O₆
• 分子量: 579.892
• InChiKey: TWKAIUJTNJUOHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  98.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{2-chloro-4-fluoro-5-[3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl)-1,2,3,6-tetrahydropyrimidin-1-yl]phenoxy}-2-(benzyloxycarbonyl)methoxypyridine 在 钯 氢气 、 氮 、 2-((3-(2-chloro-4-fluoro-5-(3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl)-2,3-dihydropyrimidin-(6H)-yl)phenoxy)pyridin-2-yl)oxy)acetic acid 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 以to obtain 0.16 g of 3-{2-chloro-4-fluoro-5-[3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl)-1,2,3,6-tetrahydropyrimidin-1-yl]phenoxy}-2-carboxymethoxypyridine [present compound 7-6]的产率得到2-((3-(2-chloro-4-fluoro-5-(3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl)-2,3-dihydropyrimidin-(6H)-yl)phenoxy)pyridin-2-yl)oxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Uracil compounds and use thereof

  摘要：

  本发明涉及一种尿嘧啶化合物，其化学式为[I]：其中，Q-R3表示一种5元环或6元环杂环，具有来自规范中表示的基团中的一种或两种氮原子的R3取代基团（其中，此杂环可以被至少一种取代基团取代，Y表示氧、硫、亚胺或C1到C3烷基亚胺，R1表示C1到C3烷基或C1到C3卤代烷基，R2表示C1到C3烷基，R3表示羧基C1到C6烷基、C1到C6烷氧基羰基C1到C6烷基、OR7、SR8、N（R9）R10或类似基团，X1表示卤素、氰基、硫脲基或硝基，X2表示氢或卤素。其中，R7、R8和R10中的每一个独立地表示羧基C1到C6烷基、C1到C6烷氧基羰基C1到C6烷基、C1到C6卤代烷氧基羰基C1到C6烷基或类似基团，而R9表示氢或C1到C6烷基。该化合物具有优异的除草活性。

  公开号：

  US06537948B1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-((3-(2-chloro-4-fluoro-5-(3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl)-2,3-dihydropyrimidin-1(6H)-yl)phenoxy)pyridin-2-yl)oxy)acetate 在 sodium carbonate 、 苯甲醇 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-{2-chloro-4-fluoro-5-[3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl)-1,2,3,6-tetrahydropyrimidin-1-yl]phenoxy}-2-(benzyloxycarbonyl)methoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  Uracil compounds and use thereof

  摘要：

  本发明涉及一种尿嘧啶化合物，其化学式为[I]：[其中，Q-R3代表选择自本规范中所表示的基团的5元或6元杂环环中的一个或两个氮原子的R3取代基团（其中，该杂环环可以用至少一种取代基团取代，Y代表氧、硫、亚胺或C1至C3烷基亚胺，R1代表C1至C3烷基或C1至C3卤代烷基，R2代表C1至C3烷基，R3代表羧基C1至C6烷基、C1至C6烷氧基羰基C1至C6烷基、OR7、SR8、N（R9）R10或类似物，X1代表卤素、氰基、硫脲基或硝基，X2代表氢或卤素。[其中，R7、R8和R10各自独立地代表羧基C1至C6烷基、C1至C6烷氧基羰基C1至C6烷基、C1至C6卤代烷氧基羰基C1至C6烷基或类似物，R9代表氢或C1至C6烷基]。该化合物具有优异的除草活性。

  公开号：

  US06537948B1
• 作为试剂：
  描述：

  methyl 2-((3-(2-chloro-4-fluoro-5-(3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl)-2,3-dihydropyrimidin-1(6H)-yl)phenoxy)pyridin-2-yl)oxy)acetate 、 disodium;carbonate 、 苯甲醇 在 3-{2-chloro-4-fluoro-5-[3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl)-1,2,3,6-tetrahydropyrimidin-1-yl]phenoxy}-2-(benzyloxycarbonyl)methoxypyridine 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以to obtain 0.24 g of 3-{2-chloro-4-fluoro-5-[3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl)-1,2,3,6-tetrahydropyrimidin-1-yl]phenoxy}-2-(benzyloxycarbonyl)methoxypyridine [present compound 7-82]的产率得到3-{2-chloro-4-fluoro-5-[3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl)-1,2,3,6-tetrahydropyrimidin-1-yl]phenoxy}-2-(benzyloxycarbonyl)methoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  Uracil compounds and use thereof

  摘要：

  本发明涉及一种尿嘧啶化合物，其化学式为[I]：其中，Q-R3表示一种5元环或6元环杂环，具有来自规范中表示的基团中的一种或两种氮原子的R3取代基团（其中，此杂环可以被至少一种取代基团取代，Y表示氧、硫、亚胺或C1到C3烷基亚胺，R1表示C1到C3烷基或C1到C3卤代烷基，R2表示C1到C3烷基，R3表示羧基C1到C6烷基、C1到C6烷氧基羰基C1到C6烷基、OR7、SR8、N（R9）R10或类似基团，X1表示卤素、氰基、硫脲基或硝基，X2表示氢或卤素。其中，R7、R8和R10中的每一个独立地表示羧基C1到C6烷基、C1到C6烷氧基羰基C1到C6烷基、C1到C6卤代烷氧基羰基C1到C6烷基或类似基团，而R9表示氢或C1到C6烷基。该化合物具有优异的除草活性。

  公开号：

  US06537948B1

文献信息

• Uracil compounds and their use
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1122244B1

  公开（公告）日：2004-09-29
• US6537948B1
  申请人：——

  公开号：US6537948B1

  公开（公告）日：2003-03-25