3-acetoxy-9,10-dihydrobenzopyrene | 119784-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 3-acetoxy-9,10-dihydrobenzopyrene
• 英文别名: 3-acetoxy-9,10-dihydro-benzo(a)pyrene；9,10-dihydrobenzo[a]pyren-3-yl acetate
• CAS: 119784-52-0
• 化学式: C₂₂H₁₆O₂
• 分子量: 312.368
• InChiKey: FMAHHLZYKHXVGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  166-168 °C
• 沸点：
  513.4±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.302±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

上下游信息

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetoxy-9,10-dihydrobenzopyrene 在 碘 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 苯 为溶剂， 生成 3-acetoxy-trans-7,8-bis(benzoyloxy)-7,8-dihydrobenzopyrene
  参考文献：
  名称：

  1-羟基和3-羟基-7,8-二氢-7,8-二羟基苯并（a）pyr的合成

  摘要：

  描述了1-羟基和3-羟基-7,8-二氢-7,8-二羟基苯并（a）the的简便合成方法和光谱数据。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85280-8
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-甲氧基芘-6-基)丁酸 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 PPA 、 氢溴酸 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 3-acetoxy-9,10-dihydrobenzopyrene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the phenolic derivatives of highly tumorigenic trans-7,8-dihydroxy-7,8-dihydrobenzo[a]pyrene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00283a020

文献信息

• KUMAR, SUBODH;KOLE, PANNA L., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 29, C. 3513-3516
  作者：KUMAR, SUBODH、KOLE, PANNA L.

  DOI：——

  日期：——