3,7-dihydroxy-7,8,9,10-tetrahydrobenzopyrene | 123125-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 3,7-dihydroxy-7,8,9,10-tetrahydrobenzopyrene
• 英文别名: 7,8,9,10-tetrahydrobenzo[a]pyrene-3,7-diol
• CAS: 123125-78-0
• 化学式: C₂₀H₁₆O₂
• 分子量: 288.346
• InChiKey: FWYVXGIKHVYZKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  566.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.411±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

上下游信息

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-dihydroxy-7,8,9,10-tetrahydrobenzopyrene 在 吡啶 、 碘 、 对甲苯磺酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 苯 为溶剂， 反应 9.33h， 生成 3-acetoxy-trans-7,8-bis(benzoyloxy)-7,8-dihydrobenzopyrene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the phenolic derivatives of highly tumorigenic trans-7,8-dihydroxy-7,8-dihydrobenzo[a]pyrene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00283a020
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-7,8,9,10-tetrahydrobenzopyrene-7-one ethylene ketal 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 双氧水 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 、 diborane(6) 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3,7-dihydroxy-7,8,9,10-tetrahydrobenzopyrene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the phenolic derivatives of highly tumorigenic trans-7,8-dihydroxy-7,8-dihydrobenzo[a]pyrene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00283a020