1-(trideuteriomethyl)cyclopentene | 70104-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1-(trideuteriomethyl)cyclopentene
• 英文别名: 1-Trideuteriomethylcyclopenten
• CAS: 70104-68-6
• 化学式: C₆H₁₀
• 分子量: 85.1216
• InChiKey: ATQUFXWBVZUTKO-FIBGUPNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙醇 、 (1-methyl-d3-cyclobutyl)methyl brosylate 在 水 作用下， 生成 1-(trideuteriomethyl)cyclopentene 、 1,1-Dimethylcyclopentane-d3
  参考文献：
  名称：

  氘同位素对新戊基酯类溶剂分解中迁移和非迁移基团的影响

  摘要：

  ..cap α..- 和 ..gamma..- 氘速率对（1-甲基环己基）甲基、（1-甲基环戊基）甲基和（1-甲基环丁基）甲基磺酸酯的溶剂分解的影响已被测量，并且溶剂分解通过/sup 2/H NMR光谱检查产物。结果表明，所有这些磺酸酯的溶剂解产物主要（大于或等于 98%）重排。在（1-甲基环己基）甲基三氟甲磺酸酯的溶剂分解中，甲基迁移的重排产物略高于扩环产物。对于甲基-d/sub 3/ 化合物观察到正常同位素效应，在 80E 中为 1.057，在 97T 中为 1.073，并且在 80E 中观察到亚甲基-d/sub 4/ 化合物的反向效应为 0.963。然而，在（1-甲基环戊基）甲基和（1-甲基环丁基）甲基磺酸盐的溶剂分解中，主要产品为扩环产品。在这些例子中，对甲基-d/sub 3/-标记的物种观察到了相反的影响。在（1-甲基环己基）甲基的溶剂分解中，观察到的同位素效应可以分为0.927、0

  DOI：

  10.1021/ja00392a031