4-氯-2-甲硫基-6-三氟甲基嘧啶 | 16097-63-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 4-氯-2-甲硫基-6-三氟甲基嘧啶
• 英文名称: 4-Chloro-2-methylthio-6-(trifluoromethyl)pyrimidine
• 英文别名: 4-chloro-2-(methylsulfanyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine；4-chloro-2-(methylthio)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine；4-chloro-2-(methylthio)-6(trifluoromethyl)pyrimidine；2-methylthio-4-trifluoromethyl-4-chloropyrimidine；4-Chloro-2-methylthio-6-trifluoromethylpyrimidine；2-thiomethyl-4-chloro-6-trifluoromethylpyrimidine；4-chloro-2-methylsulfanyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidine
• CAS: 16097-63-5
• 化学式: C₆H₄ClF₃N₂S
• mdl: MFCD00269080
• 分子量: 228.625
• InChiKey: GOORQLLDZBAQIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  38-39℃ (ethyl acetate ligroine )
• 沸点：
  83.5℃ (9.3 Torr)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933599090
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-甲硫基-6-三氟甲基嘧啶 在 盐酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 67.0h， 生成 2,4-二氯-6-三氟甲基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Gershon, Herman; Grefig, Anthony T., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1161 - 1167

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-碘-2-甲基磺酰基嘧啶 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 potassium fluoride 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 六氯乙烷 、 3-碘哒嗪 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4-氯-2-甲硫基-6-三氟甲基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Ple, N.; Turck, A.; Heynderickx, A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1997, vol. 34, # 2, p. 551 - 556

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Discovery of Highly Potent 2-Sulfonyl-Pyrimidinyl Derivatives for Apoptosis Inhibition and Ischemia Treatment
  作者：Li Li、Xian Jiang、Shaoqiang Huang、Zhengxin Ying、Zhaolan Zhang、Chenjie Pan、Sisi Li、Xiaodong Wang、Zhiyuan Zhang

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.6b00489

  日期：2017.4.13

  series of 2-sulfonyl-pyrimidinyl derivatives was developed as apoptosis inhibitors. These represent the first class of apoptosis inhibitors that function through stabilizing mitochondrial respiratory complex II. Starting from a phenotypic screen hit with micromolar activity, we optimized the cellular apoptosis inhibition activity of 2-sulfonyl-pyrimidinyl derivatives to picomolar level (compound 42

  开发了一系列2-磺酰基-嘧啶基衍生物作为凋亡抑制剂。这些代表通过稳定线粒体呼吸复合物II起作用的第一类凋亡抑制剂。从具有微摩尔活性的表型筛选开始，我们将2-磺酰基-嘧啶基衍生物的细胞凋亡抑制活性优化至皮摩尔水平（化合物42，也称为TC9-305）。这些新的细胞凋亡抑制剂对缺血动物模型的神经保护作用进一步证明了其治疗潜力。
• [EN] PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PEPTIDE DEFORMYLASE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2003101442A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  Novel PDF inhibitors and novel methods for their use are provided.

  提供了新型PDF抑制剂和其使用的新方法。
• [EN] APOPTOSIS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'APOPTOSE
  申请人：NAT INSTITUTE OF BIOLOGICAL SCIENCES BEIJING

  公开号：WO2018014802A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  The invention provides compounds that are inhibitors or covalent modifiers of succinate dehydrogenase subunit B (SDHB) and/or inhibitors of apoptosis, and pharmaceutically acceptable salts, hydrides and stereoisomers thereof. The compounds are employed in pharmaceutical compositions, and methods of making and use, including treating a person in need thereof with an effective amount of the compound or composition.

  这项发明提供了一种抑制琥珀酸脱氢酶亚基B（SDHB）或共价修饰剂的化合物，以及抑制凋亡的化合物，以及这些化合物的药用盐、氢化物和立体异构体。这些化合物用于制备药物组合物，以及制备和使用方法，包括使用有效量的化合物或组合物治疗需要的人。
• [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES USED AS CATHEPSIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEUR DE CATHEPSINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012059507A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The invention relates to a compound of formula (I), wherein A1 to A4 and R1 to R6 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中A1至A4和R1至R6的定义如描述和权利要求中所述。式(I)的化合物可以用作药物。
• NOVEL PYRROLIDINE DERIVATIVES
  申请人：Banner David

  公开号：US20120115843A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein A 1 to A 4 and R 1 to R 6 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used, for example, as inhibitors of the cysteine protease cathepsin.

  本发明涉及一种公式（I）的化合物 其中A1至A4和R1至R6定义如描述和权利要求中所述。公式（I）的化合物可用作例如半胱氨酸蛋白酶组织蛋白酶的抑制剂。