4-甲氧基-2-(甲硫基)-6-(三氟甲基)嘧啶 | 85730-33-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 4-甲氧基-2-(甲硫基)-6-(三氟甲基)嘧啶
• 英文名称: 4-Methoxy-2-methylthio-6-trifluoromethylpyrimidine
• 英文别名: 4-methoxy-2-(methylsulfanyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine；4-Methoxy-2-methylsulfanyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidine
• CAS: 85730-33-2
• 化学式: C₇H₇F₃N₂OS
• 分子量: 224.207
• InChiKey: ZGHVHUYAPUOSMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基-2-(甲硫基)-6-(三氟甲基)嘧啶 生成 4-Methoxy-2-methylsulfonyl-6-trifluoromethylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  PFISTER, THEODOR;MULLER, KLAUS-HELMUT;SANTEL, HANS-JOACHIM;SCHMIDT, ROBER+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-6-(三氟甲基)嘧啶-2-硫醇 在 2,3-二甲基苯胺 sodium hydroxide 、 sodium 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 4-甲氧基-2-(甲硫基)-6-(三氟甲基)嘧啶
  参考文献：
  名称：

  嘧啶类。6. 6-三氟甲基氯嘧啶及相关化合物

  摘要：

  对6-三氟甲基嘧啶的氯化进行了研究。在用三氯氧化磷和五氯化磷依次处理6-三氟甲基尿嘧啶（6）时，2,4-二氯-6-三氟甲基嘧啶（7）（25％）和4-氯-6-三氟甲基嘧啶-2-基二氯磷酸（ 8）（53％）获得。通过用氯化氢的三氯氧化磷溶液处理，将化合物8转化为7，产率为72％。在一锅法合成中，从6获得了7的77％。2,4,5-三氯-6-三氟甲基尿嘧啶（16）的制备类似地进行。尽管已经提出了嘧啶基二氯磷酸酯作为将嘧啶醇转化为氯嘧啶的中间体，但这些是要分离，表征并制备成环氯化嘧啶的这类化合物的第一个实例。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200145

文献信息

• Alkylation of 6-Polyfluoroalkyl-2-thiouracils with Haloalkanes
  作者：O. G. Khudina、A. E. Ivanova、Ya. V. Burgart、M. G. Pervova、T. V. Shatunova、S. S. Borisevich、S. L. Khursan、V. I. Saloutin

  DOI：10.1134/s1070428019060071

  日期：2019.6

  ouracils and reactivity of nucleophilic centers in their molecules were analyzed by quantum chemical calculations. According to the experimental data, methylation of 6-polyfluoroalkyl-2-thiouracils with methyl iodide initially gives 2-methylsulfanyl-substituted pyrimidin-4-one and then S,N3- and S,O-dimethyl derivatives. The optimal conditions for the selective formation of the S, N3- isomer were heating

  通过量子化学计算分析了6-聚氟烷基-2-硫尿嘧啶的结构和分子中亲核中心的反应性。根据实验数据，用碘代甲烷使6-聚氟烷基-2-硫尿嘧啶甲基化，首先得到2-甲基硫烷基取代的嘧啶-4-酮，然后得到S，N 3-和S，O-二甲基衍生物。选择性形成S，N 3-异构体的最佳条件是在碳酸铯作为碱存在下于叔丁醇中加热。6-聚氟烷基-2-硫尿嘧啶的乙基化得到大约等量的S，N 3-和S，O-二甲基衍生物。在碳酸钾存在下，在沸腾的乙醇中，S，N 3-二甲基取代的嘧啶由于乙氧基对甲基硫烷基的亲核取代和随后的脱烷基作用而转化为尿嘧啶钾盐。
• Substituierte 1-(2-Oxyaminosulfonyl-phenylsulfonyl)-3-(4-trifluormethyl-pyrimidin-2-yl)-(thio)harnstoffe
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0285978A2

  公开（公告）日：1988-10-12

  Die Erfindung betrifft neue substituierte 1-(2-Oxyamino­sulfonyl-phenylsulfonyl)-3-(4-trifluormethyl-pyrimidin-­2-yl)-(thio)harnstoffe der allgemeinen Formel (I) in welcher Q für Sauerstoff oder Schwefel steht und die Reste R¹, R², R³ und R⁴ die in der Beschreibung angege­benen Bedeutungen haben, verschiedene Verfahren und neue Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide.

  本发明涉及通式(I)的新型取代的 1-(2-氧氨磺酰基-苯磺酰基)-3-(4-三氟甲基嘧啶-2-基)-(硫代)脲类化合物 其中 Q 为氧或硫，自由基 R¹、R²、R³ 和 R⁴ 的含义见说明、 制备它们的各种工艺和新中间体，以及它们作为除草剂的用途。
• PFISTER, THEODOR;MULLER, KLAUS-HELMUT;SANTEL, HANS-JOACHIM;SCHMIDT, ROBER+
  作者：PFISTER, THEODOR、MULLER, KLAUS-HELMUT、SANTEL, HANS-JOACHIM、SCHMIDT, ROBER+

  DOI：——

  日期：——
• GERSHON, H.;GREFIG, A. T.;SCALA, A. A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 1, 219-223
  作者：GERSHON, H.、GREFIG, A. T.、SCALA, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• Pyrimidines. 6. 6-trifluoromethyl chloropyrimidines and related compounds
  作者：Herman Gershon、Anthony T. Grefig、Alfred A. Scala

  DOI：10.1002/jhet.5570200145

  日期：1983.1

  with phosphorus oxychloride and phosphorus pentachloride, 2,4-dichloro-6-trifluoro-methylpyrimidine (7) (25%) and 4-chloro-6-trifluoromethylpyrimidin-2-yldichlorophosphate (8) (53%) were obtained. Compound 8 was converted to 7 by treatment with hydrogen chloride in phosphorus oxychloride in 72% yield. In a one-pot synthesis, 77% of 7 was obtained from 6. The preparation of 2,4,5-trichloro-6-tri-fluoromethyluracil

  对6-三氟甲基嘧啶的氯化进行了研究。在用三氯氧化磷和五氯化磷依次处理6-三氟甲基尿嘧啶（6）时，2,4-二氯-6-三氟甲基嘧啶（7）（25％）和4-氯-6-三氟甲基嘧啶-2-基二氯磷酸（ 8）（53％）获得。通过用氯化氢的三氯氧化磷溶液处理，将化合物8转化为7，产率为72％。在一锅法合成中，从6获得了7的77％。2,4,5-三氯-6-三氟甲基尿嘧啶（16）的制备类似地进行。尽管已经提出了嘧啶基二氯磷酸酯作为将嘧啶醇转化为氯嘧啶的中间体，但这些是要分离，表征并制备成环氯化嘧啶的这类化合物的第一个实例。