4-isopropyl-2-(methylthio)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine | 62772-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-isopropyl-2-(methylthio)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine
• 英文别名: 2-Methylthio-4-isopropyl-6-trifluormethylpyrimidin；4-isopropyl-2-methylsulfanyl-6-trifluoromethyl-pyrimidine；2-(Methylsulfanyl)-4-(propan-2-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine；2-methylsulfanyl-4-propan-2-yl-6-(trifluoromethyl)pyrimidine
• CAS: 62772-96-7
• 化学式: C₉H₁₁F₃N₂S
• 分子量: 236.261
• InChiKey: DKUGYKJGIQGXMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-propylzinc bromide lithium chloride 、 4-氯-2-甲硫基-6-三氟甲基嘧啶 在 2-双环己基膦-2',6'-双(二甲基氨基)-1,1'-联苯 、 C₁₃H₁₃NO₃PdS 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到4-isopropyl-2-(methylthio)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  高选择性钯催化仲烷基锌试剂与杂芳基卤化物的交叉偶联

  摘要：

  描述了仲烷基锌试剂与杂芳基卤化物的高选择性钯催化 Negishi 偶联。一系列联芳基膦配体的开发导致鉴定出一种用于缺电子杂环底物偶联的改进催化剂。氧化加成配合物 ( L )(Ar)PdBr 的制备和表征提供了洞察基于 CPhos 型配体的催化剂在促进具有挑战性的还原消除过程中的独特反应性。

  DOI：

  10.1021/ol502230p

文献信息

• Raf inhibitor compounds and methods of use thereof
  申请人：Miknis Greg

  公开号：US20070049603A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  Compounds of Formula I are useful for inhibiting Raf kinase and for treating disorders mediated thereby. Methods of using compounds of Formula I, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  公式I的化合物对抑制Raf激酶和治疗由此介导的疾病有用。公开了使用公式I的化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• SUBSTITUTED SPIROPIPERIDINYL COMPOUNDS USEFUL AS GPR120 AGONISTS
  申请人：CHELLIAH Mariappan

  公开号：US20150274672A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The present invention relates to a compound represented by formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed as useful for treating or preventing diabetes, hyperlipidemia, obesity, inflammation related disorders, and related diseases and conditions. The compounds are useful as agonists of the G-protein coupled receptor GPR120. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.

  本发明涉及一种由公式(I)表示的化合物及其药学上可接受的盐，用于治疗或预防糖尿病、高脂血症、肥胖症、与炎症相关的疾病和相关疾病和状况。该化合物是G蛋白偶联受体GPR120的激动剂，是有用的。还包括药物组成物和治疗方法。
• KREUTZBERGER A.; TESCH U.-H., ARCH. PHARM. <APBD-AJ>, 1977, 310 NO 1, 56-64
  作者：KREUTZBERGER A.、 TESCH U.-H.

  DOI：——

  日期：——
• US9708270B2
  申请人：——

  公开号：US9708270B2

  公开（公告）日：2017-07-18
• Highly Selective Palladium-Catalyzed Cross-Coupling of Secondary Alkylzinc Reagents with Heteroaryl Halides
  作者：Yang Yang、Katrin Niedermann、Chong Han、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/ol502230p

  日期：2014.9.5

  The highly selective palladium-catalyzed Negishi coupling of secondary alkylzinc reagents with heteroaryl halides is described. The development of a series of biarylphosphine ligands has led to the identification of an improved catalyst for the coupling of electron-deficient heterocyclic substrates. Preparation and characterization of oxidative addition complex (L)(Ar)PdBr provided insight into the

  描述了仲烷基锌试剂与杂芳基卤化物的高选择性钯催化 Negishi 偶联。一系列联芳基膦配体的开发导致鉴定出一种用于缺电子杂环底物偶联的改进催化剂。氧化加成配合物 ( L )(Ar)PdBr 的制备和表征提供了洞察基于 CPhos 型配体的催化剂在促进具有挑战性的还原消除过程中的独特反应性。