1,1,1,5,5,5-hexafluoroacetylacetonato-dicarbonyl-rhodium | 83642-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,1,5,5,5-hexafluoroacetylacetonato-dicarbonyl-rhodium
• 英文别名: dicarbonyl(1,1,1,5,5,5-hexafluoro-2,4-pentandionato)rhodium(I)；(hexafluoroacetylacetonate)Rh(CO)2；[rhodium(I)(carbonyl)2(CF3COCHCOCF3)]
• CAS: 83642-68-6
• 化学式: C₇HF₆O₄Rh
• 分子量: 365.978
• InChiKey: NPXYCEQMYFXBLI-GRHBHMESSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,5,5,5-hexafluoroacetylacetonato-dicarbonyl-rhodium 、 次乙基三(亚甲基氧基)膦 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 [rhodium(I)(carbonyl)(CF3COCHCOCF3)(P(OCH2)3CCH3)]
  参考文献：
  名称：

  [Rh（β-二酮酮）（CO）（P（OCH 2）3 CCH 3）]的化学和电化学氧化：实验和DFT研究

  摘要：

  [Rh（β-diketonato）（CO）（P（OCH 2）3 CCH 3）]配合物对化学和电化学氧化反应性的实验和计算化学研究表明，β-二酮基配体上的更多吸电子基团减少了铑原子上的电子密度比供电子基团更大。这导致较慢的二阶氧化加成率k 1和较高的电化学氧化电位E pa（Rh），与ln k 1 = -11（1）E pa（Rh）-2.3（5）成线性关系。这些配合物的反应性可通过其DFT计算的HOMO能量来预测：EHOMO = -0.34（8） Ë PA（RH） - 5.04（4）= 0.032（5）LN ķ 1 - 4.96（4）。[Rh（β-diketonato）（CO）（P（OCH 2） 3 CCH 3）]配合物的k 1比相关的[Rh（β-diketonato）（CO）（PPh 3）]和[Rh（ β-二酮盐）（P（OPH） 3） 2 ]由于CO -亚磷酸酯-铑组合比CO-PPH的更好π共受体复合物的能力3

  DOI：

  10.1039/c3dt50310k
• 作为产物：
  描述：

  六氟乙酰丙酮化铜的水合物 、 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 以 正己烷 为溶剂， 以68%的产率得到1,1,1,5,5,5-hexafluoroacetylacetonato-dicarbonyl-rhodium
  参考文献：
  名称：

  Varshavskii, Yu. S.; Cherkasova, T. G.; Pashkevich, K. I., Koordinatsionnaya Khimiya, 1992, vol. 18, p. 163 - 165

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dickson, Ron S.; Paravagna, Olga M., Organometallics, 1991, vol. 10, # 3, p. 721 - 729
  作者：Dickson, Ron S.、Paravagna, Olga M.

  DOI：——

  日期：——
• Chemical and electrochemical oxidation of [Rh(β-diketonato)(CO)(P(OCH2)3CCH3)]: an experimental and DFT study
  作者：Johannes J. C. Erasmus、Jeanet Conradie

  DOI：10.1039/c3dt50310k

  日期：——

  chemistry study of the reactivity of [Rh(β-diketonato)(CO)(P(OCH2)3CCH3)] complexes towards chemical and electrochemical oxidation shows that more electron withdrawing groups on the β-diketonato ligand reduce electron density on the rhodium atom to a larger extent than electron donating groups. This leads to a slower second-order oxidative addition rate, k1, and a higher electrochemical oxidation potential

  [Rh（β-diketonato）（CO）（P（OCH 2）3 CCH 3）]配合物对化学和电化学氧化反应性的实验和计算化学研究表明，β-二酮基配体上的更多吸电子基团减少了铑原子上的电子密度比供电子基团更大。这导致较慢的二阶氧化加成率k 1和较高的电化学氧化电位E pa（Rh），与ln k 1 = -11（1）E pa（Rh）-2.3（5）成线性关系。这些配合物的反应性可通过其DFT计算的HOMO能量来预测：EHOMO = -0.34（8） Ë PA（RH） - 5.04（4）= 0.032（5）LN ķ 1 - 4.96（4）。[Rh（β-diketonato）（CO）（P（OCH 2） 3 CCH 3）]配合物的k 1比相关的[Rh（β-diketonato）（CO）（PPh 3）]和[Rh（ β-二酮盐）（P（OPH） 3） 2 ]由于CO -亚磷酸酯-铑组合比CO-PPH的更好π共受体复合物的能力3
• Varshavskii, Yu. S.; Cherkasova, T. G.; Pashkevich, K. I., Koordinatsionnaya Khimiya, 1992, vol. 18, p. 163 - 165
  作者：Varshavskii, Yu. S.、Cherkasova, T. G.、Pashkevich, K. I.、Filyakova, V. I.、Osetrova, L. V.、Buzina, N. A.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图