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6-(4-bromophenyl)-4-methylpyridazin-3(2H)-one | 21004-64-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-(4-bromophenyl)-4-methylpyridazin-3(2H)-one
英文别名
6-(4-bromo-phenyl)-4-methyl-2H-pyridazin-3-one;3-(4-bromophenyl)-5-methyl-1H-pyridazin-6-one
6-(4-bromophenyl)-4-methylpyridazin-3(2H)-one化学式
CAS
21004-64-8
化学式
C11H9BrN2O
mdl
——
分子量
265.109
InChiKey
JKYLXLAIJPKPTH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    41.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(4-Bromo-phenyl)-2-methylene-4-oxo-butyric acid methyl ester 在 sodium acetate一水合肼 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以68%的产率得到6-(4-bromophenyl)-4-methylpyridazin-3(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    Siddiqui, Anees A.; Wani, Sachin M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 7, p. 1574 - 1579
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • New, simple and versatile synthesis of 4,6-disubstituted pyridazin-3(2H)-ones
    作者:Anna Albrecht、Jacek Koszuk、Michał Kobuciński、Tomasz Janecki
    DOI:10.1039/b718734c
    日期:——
    A simple, two-step synthesis of 4,6-disubstituted pyridazin-3(2H)-ones starting from 2-diethoxyphosphoryl-4-oxoalkanoates and hydrazines is described. The intermediate 4-diethoxyphosphoryl-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-ones obtained in this way are used in a Horner-Wadsworth-Emmons olefination of aldehydes to give a variety of disubstituted pyridazin-3(2H)-ones.
    描述了由2-二乙氧基磷酰基-4-氧代链烷酸酯和肼开始的4,6-二取代哒嗪-3(2H)-ones的简单,两步合成方法。以这种方式获得的中间体4-二乙氧基磷酰基-4,5-二氢哒嗪-3(2H)-酮用于醛的霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯烯化反应以得到各种二取代的哒嗪-3(2H)-酮。
  • Siddiqui, Anees A.; Wani, Sachin M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 7, p. 1574 - 1579
    作者:Siddiqui, Anees A.、Wani, Sachin M.
    DOI:——
    日期:——
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