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2-Buten-1-ol,4-[4-(1,1-dimethylethyl)cyclohexylidene]-2-[(trimethylsilyl)methyl]-, (2Z)- | 663155-16-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Buten-1-ol,4-[4-(1,1-dimethylethyl)cyclohexylidene]-2-[(trimethylsilyl)methyl]-, (2Z)-
英文别名
(Z)-4-(4-t-butylcyclohexylidene)-2-(trimethylsilylmethyl)but-2-en-1-ol
2-Buten-1-ol,4-[4-(1,1-dimethylethyl)cyclohexylidene]-2-[(trimethylsilyl)methyl]-, (2Z)-化学式
CAS
663155-16-6
化学式
C18H34OSi
mdl
——
分子量
294.553
InChiKey
OYDDZSCNQCAOGB-DUGOVBPYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    387.4±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.933±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.41
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Buten-1-ol,4-[4-(1,1-dimethylethyl)cyclohexylidene]-2-[(trimethylsilyl)methyl]-, (2Z)-manganese(IV) oxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以88%的产率得到(Z)-4-(4-t-butylcyclohexylidene)-2-(trimethylsilylmethyl)but-2-enal
    参考文献:
    名称:
    2-(三甲基甲硅烷基甲基)戊二烯醛的新环化反应。螺[4.5]癸烷环系的合成
    摘要:
    4-Cyclohexylidene-2-(trimethylsilylmethyl)but-2-enal,烯丙基硅烷类型的线性共轭戊二烯,经过新的自环化反应得到2-甲基螺[4.5]-2-癸烯-1-one。4-(4-烷基亚环己基)-2-(三甲基甲硅烷基甲基)-2-丁烯醛的反应立体选择性地进行。
    DOI:
    10.1246/cl.2000.962
  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-ethyl 4-(4-t-butylcyclohexylidene)-2-(trimethylsilylmethyl)but-2-enoate二异丁基氢化铝 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以96%的产率得到2-Buten-1-ol,4-[4-(1,1-dimethylethyl)cyclohexylidene]-2-[(trimethylsilyl)methyl]-, (2Z)-
    参考文献:
    名称:
    2-(三甲基甲硅烷基甲基)戊二烯醛的新环化反应。螺[4.5]癸烷环系的合成
    摘要:
    4-Cyclohexylidene-2-(trimethylsilylmethyl)but-2-enal,烯丙基硅烷类型的线性共轭戊二烯,经过新的自环化反应得到2-甲基螺[4.5]-2-癸烯-1-one。4-(4-烷基亚环己基)-2-(三甲基甲硅烷基甲基)-2-丁烯醛的反应立体选择性地进行。
    DOI:
    10.1246/cl.2000.962
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文献信息

  • Synthesis of spiro[4.5]decane and bicyclo[4.3.0]nonane ring systems by self-cyclization of (Z)- and (E)-2-(trimethylsilylmethyl)pentadienal derivative
    作者:Chiaki Kuroda、Shigenobu Honda、Yuki Nagura、Hiroyuki Koshio、Taku Shibue、Tokio Takeshita
    DOI:10.1016/j.tet.2003.11.024
    日期:2004.1
    which was isomerized to the above product. The cyclization of 4-(4-alkyl)cyclohexylidene-2-(trimethylsilylmethyl)but-2-enal proceeded stereoselectively. While, (E)-3-(cyclohex-1-en-1-yl)-2-(trimethylsilylmethyl)prop-2-en-1-al cyclized immediately affording 8-methylenebicyclo[4.3.0]non-9-en-7-ol. The corresponding (Z)-isomer gave several cyclization products as a complex mixture.
    利用一种新型的诱导的2-(三甲基甲硅烷基甲基)戊二烯醛环化反应合成了两个标题碳骨架。从(Z)-和(E)-4-环己叉基-2-(三甲基甲硅烷基甲基)丁-2-烯醛获得2-甲基螺[4.5] dec-2-en-1-one 。发现(Z)-底物异构化为(E)-中间体,然后环化,得到初始产物2-亚甲基螺[4.5] dec-3-en-1-ol,其异构化为上述产物。4-(4-烷基)亚环己基-2-(三甲基甲硅烷基甲基)丁-2-烯的环化是立体选择性地进行的。而,(E)-3-(环己-1-烯-1-基)-2-(三甲基甲硅烷基甲基)prop-2-en-1-al立即环化,得到8-亚甲基双环[4.3.0] non-9-en-7-ol 。相应的(Z)-异构体给出了几种环化产物,为复杂的混合物。
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